[发明专利]一种检测土壤中铬离子的方法

说明书

一、技术领域

本发明涉及土壤中铬离子的检测方法。

二、技术背景

土壤作为农业生产的主要载体和生态环境的重要组成部分，其质量等级与人们的生活息息相关。随着社会经济的发展，大量未经处理的、含有重金属的废弃物被排入土壤中，使得农田土壤环境和农作物遭受了不同程度的污染和破坏，进而通过食物链影响人类的健康甚至危及生命。因此土壤重金属污染问题已成为日益严重的生态问题之一，。

铬的测定通常采用比色法和原子吸收光谱法。比色法干扰因素较多、操作繁杂；原子吸收光谱法具有操作简便、快速、准确的优点。当溶液中铬含量较高时可直接用火焰原子吸收光谱法测定。而样品的前处理方法是土壤中重金属测定的一个关键环节，不同前处理方法对测定的准确性、重复性影响较大。

三、发明内容

本发明的目的在于提供一种土壤中铬离子含量的检测方法，采用如下技术方案：

一种土壤中铬离子含量的检测方法，其特征在于该方法的具体步骤如下：

1、土壤采集

将采集的土壤样品混匀后用四分法缩分至约100g，样品自然风干，除去样品中的石子和动植物残体等异物，研细，过孔径为0.172mm的筛，备用。

2、样品前处理

准确称取0.2-0.5g(精确至0.0001g)试样于聚四氟乙烯样品管中，置于自动消解仪上。样品消解过程将自动完成。

3、制作标准曲线

标准曲线准确移取铬标准使用液0.00ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml于100ml容量瓶中，然后分别加入12ml(10％)焦硫酸钾溶液，8ml(1+1)盐酸溶液，用去离子水定容至标线，摇匀。其中，铬的浓度分别为0.00mg/L、0.25mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、1.50mg/L、2.00mg/L。按照原子吸收分光光度计的测定条件，由低到高浓度顺序测定标准溶液的吸光度。

4、空白试验测定

空白实验用去离子水代替试样，采用和试液制备相同的步骤和试剂，制备全程序空白溶液，并按与步骤3)相同的条件进行测定。每批样品至少制备2个以上的空白溶液。

5、实际样品测定

取适量试液，并按与步骤3)相同条件测定试液的吸光度。由吸光度值在校准曲线上查得铬含量。

其中，自动消解仪消解样品包括以下步骤：首先加入5ml去离子水，振动60秒，随后，加入10ml优级纯盐酸，在110℃加热2小时两次，加热后分别振动60秒，再110℃加热1小时，冷却10分钟，随后用去离子水定容至3ml，依次加入5ml优级纯硝酸，5ml氢氟酸，5ml优级纯高氯酸，振动60秒，加盖，130℃加热1小时，开盖，150℃加热10分钟，振动60秒，加盖，150℃加热1小时，开盖，180℃加热20分钟，冷却10分钟，用去离子水定容至3ml，冷却40分钟，依次加入4ml(1+1)盐酸溶液，12ml(10％)焦硫酸钾溶液，最后用去离子水定容至50ml。

与现有技术相比，本发明的检测方法具有突出的优点和显著地进步，测定液性质稳定，焦硫酸钾作抑制剂，就可消除钼、铅、钴、铝、铁、钒、镍和镁等离子的干扰，测量精度和准确度高，测量方法准确可靠，能满足土壤中痕量铬离子的测定。通过自动消解仪对标准土壤样品和实际土壤样品进行了前处理，然后用国标方法——火焰原子吸收分光光度法测定了其中的总铬含量，方法方便，简单，准确，测定误差小，极大的提高了监测工作的效率，并且可以避免实验人员受到化学试剂的危害。

四、附图说明

图1为铬离子浓度-吸光度标准曲线。

五、具体实施方式

将采集的土壤样品混匀后用四分法缩分至约100g，样品自然风干，除去样品中的石子和动植物残体等异物，研细，过孔径为0.172mm的筛，备用。准确称取0.2-0.5g(精确至0.0001g)试样于聚四氟乙烯样品管中，置于自动消解仪上。首先加入5ml去离子水，振动60秒，随后，加入10ml优级纯盐酸，在110℃加热2小时两次，加热后分别振动60秒，再110℃加热1小时，冷却10分钟，随后用去离子水定容至3ml，依次加入5ml优级纯硝酸，5ml氢氟酸，5ml优级纯高氯酸，振动60秒，加盖，130℃加热1小时，开盖，150℃加热10分钟，振动60秒，加盖，150℃加热1小时，开盖，180℃加热20分钟，冷却10分钟，用去离子水定容至3ml，冷却40分钟，依次加入4ml(1+1)盐酸溶液，12ml(10％)焦硫酸钾溶液，最后用去离子水定容至50ml，待用。