[发明专利]一种细胞流动迁移分析装置有效
申请号: | 201310691117.4 | 申请日: | 2013-12-17 |
公开(公告)号: | CN103725598A | 公开(公告)日: | 2014-04-16 |
发明(设计)人: | 宋关斌;孙警辉;罗庆;高宇欣;龙勉 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
主分类号: | C12M1/12 | 分类号: | C12M1/12 |
代理公司: | 北京汇泽知识产权代理有限公司 11228 | 代理人: | 朱振德 |
地址: | 400044 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细胞 流动 迁移 分析 装置 | ||
技术领域
本发明涉及一种细胞力学研究装置,具体涉及一种细胞流动迁移分析装置。
背景技术
细胞迁移是多细胞生物体的一种重要生命活动,参与机体的多种生理病理过程。平行平板流动腔是用于研究体外细胞在剪切应力作用下相关生物学行为特征的最常用装置,但该装置不能分析细胞的跨内皮/基质迁移行为。Transwell模型可以用于分析细胞的跨内皮/基质迁移行为,但处于静止状态,不能模拟体内的血流动力作用。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种细胞流动迁移分析装置,该装置能模拟体内血液流动条件,研究剪切应力作用下细胞跨内皮/基质的迁移行为特征。
为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
本发明的细胞流动迁移分析装置,包括底座、盖板、密封圈和滤膜,所述底座上设有螺栓孔Ⅰ,所述盖板上与螺栓孔Ⅰ对应设有螺栓孔Ⅱ,所述盖板通过螺栓与底座固定连接,所述密封圈位于盖板与底座之间,所述盖板、底座和密封圈围成流动迁移腔,所述底座上位于流动迁移腔内设有用于盛装趋化剂的趋化小孔阵列和两个培养介质缓冲腔,两个培养介质缓冲腔分别位于趋化小孔阵列两侧,所述底座侧面设有分别与两个培养介质缓冲腔连通的蠕动泵管路接口,所述滤膜铺设在趋化小孔阵列表面。
进一步,所述滤膜为多孔聚碳酸酯滤膜。
进一步,所述趋化小孔阵列为由若干个趋化小孔排列组成的方形阵列。
进一步,所述密封圈为硅胶密封圈。
进一步,还包括玻璃载片,所述玻璃载片位于流动迁移腔内滤膜上方。
本发明的有益效果在于:
本发明的细胞流动迁移分析装置使用时,先在趋化小孔内加入趋化剂,再铺上滤膜,将细胞培养在滤膜上,然后将整个装置组装固定,连接好管路,在蠕动泵驱动下使培养介质从一个培养介质缓冲腔流入流动迁移腔,从另一个培养介质缓冲腔流出流动迁移腔,培养介质循环流动在流动迁移腔内形成稳定层流,施加不同的剪切应力研究细胞的跨内皮/基质的迁移行为。另外,将本发明的细胞流动迁移分析装置翻转使用,将细胞培养在玻璃载片上,待细胞静置贴壁后加入流动的培养介质,施加不同的剪切应力研究细胞与细胞/基质的粘附特性。
因此,本发明的细胞流动迁移分析装置既能研究剪切应力作用下细胞与细胞/基质的粘附特性,又能模拟体内血液流动条件,研究剪切应力作用下细胞(如肿瘤细胞、白细胞)跨内皮/基质的迁移行为特征。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚,本发明提供如下附图进行说明:
图1为本发明的细胞流动迁移分析装置的立体结构示意图;
图2为本发明的细胞流动迁移分析装置的纵向截面结构示意图。
具体实施方式
下面将结合附图,对本发明的优选实施例进行详细的描述。
图1为本发明的细胞流动迁移分析装置的立体结构示意图,图2为本发明的细胞流动迁移分析装置的纵向截面结构示意图,如图所示,本发明的细胞流动迁移分析装置,包括底座1、盖板2、密封圈3和滤膜4,所述底座1上设有螺栓孔Ⅰ5,所述盖板2上与螺栓孔Ⅰ5对应设有螺栓孔Ⅱ6,所述盖板2通过螺栓与底座1固定连接,所述密封圈3位于盖板2与底座1之间,所述盖板2、底座1和密封圈3围成流动迁移腔7,所述底座1上位于流动迁移腔7内设有用于盛装趋化剂的趋化小孔阵列8和两个培养介质缓冲腔9,两个培养介质缓冲腔9分别位于趋化小孔阵列8两侧,所述底座1侧面设有分别与两个培养介质缓冲腔9连通的蠕动泵管路接口10,所述滤膜4铺设在趋化小孔阵列8表面。
本实施例中,所述滤膜4为多孔聚碳酸酯滤膜。
本实施例中,所述趋化小孔阵列8为由若干个趋化小孔排列组成的方形阵列。
本实施例中,所述密封圈3为硅胶密封圈。
本实施例中,还包括玻璃载片11,所述玻璃载片11位于流动迁移腔7内滤膜4上方。
本发明的细胞流动迁移分析装置使用时,先在趋化小孔内加入趋化剂,再铺上滤膜4,将细胞12培养在滤膜4上,然后将整个装置组装固定,连接好管路,在蠕动泵驱动下使培养介质从一个培养介质缓冲腔9流入流动迁移腔7,从另一个培养介质缓冲腔9流出流动迁移腔7,培养介质循环流动在流动迁移腔7内形成稳定层流,施加不同的剪切应力研究细胞的跨内皮/基质的迁移行为。另外,将本发明的细胞流动迁移分析装置翻转使用,将细胞培养在玻璃载片11上,待细胞静置贴壁后加入流动的培养介质,施加不同的剪切应力研究细胞与细胞/基质的粘附特性。
最后说明的是,以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述,但本领域技术人员应当理解,可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变,而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。
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