[发明专利]一种蓝色电致变色材料及其制备方法与组件

权利要求书

1.一种如式Ⅰ所示的蓝色噻吩电致变色材料，

其中，n为1、2或3。

2.如权利要求1所述的蓝色噻吩电致变色材料，其特征在于，所述材料为如式Ⅱ所示的3，4-（2，2-二（2-氧代-3-苯基丙基））丙撑二氧噻吩：

3.权利要求1或2所述蓝色噻吩电致变色材料的制备方法，包括：

步骤1：将噻吩与溴素在加热条件下发生卤代反应得到四溴噻吩；

步骤2：四溴噻吩和锌粉在乙酸的作用下发生还原反应得到3,4-二溴噻吩；

步骤3：3,4-二溴噻吩与甲醇钠在催化剂作用下发生醚化反应得3,4-二甲氧基噻吩；

步骤4：3,4-二甲氧基噻吩与二溴新戊二醇在催化剂的催化作用下发生醚交换反应得3，4-（2，2-二溴甲基）丙撑二氧噻吩；

步骤5：3，4-（2，2-二溴甲基）丙撑二氧噻吩分别与苯甲醇、苯乙醇及苯丙醇在NaH的存在下加热发生醚化反应，分别得到3，4-（2，2-二（2-氧代-3-苯基丙基））丙撑二氧噻吩、3，4-（2，2-二（2-氧代-3-苯基丁基））丙撑二氧噻吩和3，4-（2，2-二（2-氧代-3-苯基戊基））丙撑二氧噻吩。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述步骤1中噻吩与溴素的用量比为1:4～1:6，反应溶剂为三氯甲烷或二氯甲烷、反应温度为60～80℃，反应时间为24～48h。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述步骤2中四溴噻吩和锌粉的用量比为1:5～1:8、反应溶剂为乙酸水溶液，其中乙酸和水的比例为2:1～3:1、反应条件为室温反应12～24h。

6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述步骤3中3,4-二溴噻吩与甲醇钠的用量比为1:3～1:5，催化剂为CuI，反应溶剂为甲醇，催化剂的用量为3,4-二溴噻吩的物质的量的10%～25%，反应温度为60～80℃，反应时间为48～72h。

7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述步骤4中3,4-二甲氧基噻吩与二溴新戊二醇的用量比为1:1.5～1:3，催化剂为对甲苯磺酸，反应溶剂为三氯甲烷或甲苯，催化剂的用量为3,4-二甲氧基噻吩的物质的量的10%～15%，反应温度为100～130℃，反应时间为18～24h。

8.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述步骤5中3，4-（2，2-二溴甲基）丙撑二氧噻吩与苯甲醇、苯乙醇或苯丙醇的用量比为1:2～1:4，3，4-（2，2-二溴甲基）丙撑二氧噻吩与NaH的用量比为1:4～1:8；反应溶剂为无水DMF，反应条件为90～95℃下反应16～24h。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述步骤5中3，4-（2，2-二溴甲基）丙撑二氧噻吩：苯甲醇、苯乙醇或苯丙醇：NaH的用量为1:2～4:4～8。

10.权利要求1或2所述蓝色噻吩电致变色材料在制造电致变色装置中的应用。

11.含有权利要求1或2所述蓝色噻吩电致变色材料的组件。

12.根据权利要求11所述的组件，其特征在于：所述的组件为电致变色薄膜。