[发明专利]自交联凝胶及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201310695850.3 申请日: 2013-12-15
公开(公告)号: CN103705964A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 范立涛;胥泽江 申请(专利权)人: 浙江三赢医疗器械有限公司
主分类号: A61L15/24 分类号: A61L15/24;A61L15/26;A61L15/42;A61F7/10;C08J3/075;C08J3/24
代理公司: 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 代理人: 吴泽群
地址: 201714 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 交联 凝胶 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种凝胶产品,具体为一种自交联凝胶,以及这种凝胶的制备方法和应用。

背景技术

2000年,美国FDA在新颁布的《创面医疗用品(外用药和敷料)行业指南》中特别强调,保持创面的湿润环境是标准的处理方法。美国把伤口湿性治疗当做行业处理规范,这充分说明湿性敷料在现在和未来很长时期都会是创面敷料市场的主流。

现今市面上创口贴的敷料一般采用棉或者非织造布,对于创伤面的愈合所起作用并不明显。新兴的具有降温和促进伤口愈合作用的医用辅料水凝胶应运而生。

发明内容

本发明的目的是为了提供一种自交联凝胶,以弥补市场上的空白。

本发明的另一个目的是提供这种自交联凝胶的制备方法和应用。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:

一种自交联凝胶,由以下重量百分比计的原料组成:

所述的螯合剂为医用乙二胺四乙酸。

上述自交联凝胶的制备方法,具体步骤如下:

步骤1:将一定量的明矾和天然藻酸钙加入到水溶剂中,搅拌均匀,形成混合溶液。

步骤2:将螯合剂加入到混合溶液中,搅拌均匀。

步骤3:将一定量的聚环氧乙烷和聚乙烯醇加入上述溶液中,于90℃条件下搅拌混合直至完全溶解,放置自发形成凝胶。

经测试,对皮肤无任何刺激作用;可以直接在伤口冷敷,无任何致敏性;在室温环境保持20℃以下≥1h。因此可应用于冷敷贴片。

本发明制备的自交联凝胶贴片是一种新型的伤口创伤贴片,具有一定的冷敷效果,可以减轻软组织损伤而产生的胀痛感。主要采用天然、无毒的原材料制备,利用药用铝盐以及螯合剂等助剂,在原材料中形成网络状结构,最后通过涂覆工艺制程凝胶贴片。本产品选用的医用螯合剂促使天然高分子自交联之后,产品自动呈现凝胶状,

本发明具有以下有益效果:

1、利用螯合剂、铝盐等引发剂使聚氧化乙烯-聚乙烯醇共聚物自交联形成网络状结构,通过涂覆工艺制成凝胶贴片的生产技术,可以达到低能耗、低成本的效果。

2、安全环保,符合节能减排的要求,并且促进相关产业发展,社会效益良好。

3、贴片平整光滑,触感优良,并且水胶体对伤口渗出物进行吸收,能维持伤口湿润环境,加速伤口愈合。

4、当贴片与创面渗液结束时,通过钙离子-体液钠离子交换,达到释放钙离子到伤口中,诱导血小板活化,加速创伤面愈合功效。

具体实施方式

下面结合具体实施例进一步阐述本发明的技术特点。

本发明实施例1-5采用以下制备工艺:

实施例1-5的配方如下:

实施例1

聚环氧乙烷(PEO)10%;聚乙烯醇(PVA)4%;明矾(铝盐)1%;天然藻酸钙(海藻酸钙)0.5%;螯合剂3%;水81.5%。

实施例2

聚环氧乙烷(PEO)18%;聚乙烯醇(PVA)8%;明矾(铝盐)2%;天然藻酸钙(海藻酸钙)1%;螯合剂4%;水67%。

实施例3

聚环氧乙烷(PEO)17%;聚乙烯醇(PVA)6%;明矾(铝盐)2%;天然藻酸钙(海藻酸钙)1%;螯合剂4%;水70%。

实施例4

聚环氧乙烷(PEO)15%;聚乙烯醇(PVA)5%;明矾(铝盐)1%;天然藻酸钙(海藻酸钙)1%;螯合剂3%;水75%。

实施例5

聚环氧乙烷(PEO)16%;聚乙烯醇(PVA)7%;明矾(铝盐)1.5%;天然藻酸钙(海藻酸钙)0.5%;螯合剂3.5%;水71.5%。

表1为实施例1-5的测试的数据

由上表测试数据可以看出,本发明的产品对皮肤无任何刺激作用,可以直接在伤口冷敷,无任何致敏性;有很好的冷性能,可用来作为伤口删的冷敷贴片。

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