[发明专利]一种复合透明质酸伤口敷料有效

专利信息
申请号: 201310697149.5 申请日: 2013-12-19
公开(公告)号: CN103705971A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 褚加冕 申请(专利权)人: 褚加冕
主分类号: A61L15/34 分类号: A61L15/34;A61L15/28;A61L15/26;A61L15/24;A61L15/64;A61L15/42
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 225321 江苏省泰*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 复合 透明 伤口 敷料
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种复合透明质酸伤口敷料,特别是适用于急性和慢性创面护理的创伤修复敷料。

背景技术

保持创面的湿度对伤口愈合有非常明显的促进作用,不仅得到动物实验证实,而且在临床护理实践中也得到了肯定。保持创面的湿度有利于坏死组织的溶解,维持创面局部微环境的低氧状态,有利于细胞增殖分化和移行,保留渗出液内的活性物质并促进活性物质的释放,降低感染的机会,不会形成干痂,从而显著提高伤口的愈合效果。

透明质酸(Hyaluronic acid,HA)又名玻尿酸,是存在于生物组织中细胞外基质中的一种酸性粘多糖,由β-D-N-乙酰氨基葡萄糖和β-D-葡萄糖磺酸为结构单元的以β-1,4-糖苷链连成的一种链状高分子,是一种聚阴离子天然高分子。透明质酸可以保持细胞外基质当中的水分,促进细胞迁移和分化。创伤初期,成纤维细胞主要合成透明质酸,新生成的疏松基质以透明质酸为主要成分,这样有利于细胞在基质内移动。同时,大量的透明质酸充盈在其与血纤蛋白构成的基质内,有利于抑制挛缩。随着细胞在基质内的移动,成纤维细胞合成的硫酸化糖胺聚糖及胶原逐渐增多,以透明质酸为主要成分的新生基质逐渐被细胞释放的透明质酸酶和氧自由基降解,被胶原和硫酸化糖胺聚糖为主要成分构成的致密基质取代。在正常皮肤、正常疤痕、增生性疤痕等组织内,也发现了透明质酸与胶原的复合物以及透明质酸与蛋白的复合物,体外研究发现,含有蛋白的透明质酸制剂对成纤维细胞的增殖和上皮组织的再生具有明显促进作用。由于其良好的生物相容性和生物可降解等特性而广泛地应用于组织修复。

凡士林可起到润滑伤口的作用,凡士林在敷料中含量少时,换药时发生粘连、疼痛及出血相对较多,但含量太多时又导致引流不畅,在使用时需要一个合适的比例。

发明内容

本发明提供了一种复合透明质酸伤口敷料,它不但定型效果良好,使用舒适,吸水保湿,促进创面愈合的透明质酸敷料,而敷料的无纺布层使用可降解材料,用于体内伤口愈合无需取出,有利于患者治疗。

本发明采用了以下技术方案:一种复合透明质酸伤口敷料,它包括无纺布层和透明质酸敷料层,无纺布层覆盖在透明质酸敷料层上与透明质酸敷料层紧密贴合,所述的透明质酸敷料层组分的重量百分数为:透明质酸40~80%,凡士林20~50%,蜂蜡2~15%,卡波姆0.1~2 %。

所述的无纺布层为可降解的或不可降降解的纤维制成。所述的无纺布层与透明质酸敷料层的厚度比为1:0.5~1:10,所述的无纺布层和透明质酸敷料层的质量比为1:0.5~1:100。

所述的可降解纤维为海藻酸钙纤维、壳聚糖纤维、纤维素、聚乙烯醇纤维和聚丙乙交酯纤维中的一种或多种组合。所述的纤维素是再生氧化纤维素。所述的透明质酸敷料层组分的重量百分数为:透明质酸69~76%,凡士林29~37%,蜂蜡3~7%,0.4~0.8 %卡波姆。所述的透明质酸为粉末状的或液态的。无纺布层和透明质酸敷料层厚度比为1:1~1:3。

本发明具有以下有益效果:采用了以上技术方案后,本发明通过引入卡波姆和蜂蜡,解决透明质酸和凡士林不易定型的问题,增强透明质酸和凡士林的定型效果,更适宜敷布于伤口表面,适用多种类型伤口。同时本发明含有透明质酸,具有良好的吸液保湿性、促进伤口愈合和抑制瘢痕形成等效果,还引入凡士林增加润滑效果,增加使用舒适性。并通过配方比例的优化,达到快速吸收创面渗液,能创造微湿的创面愈合条件,促进创面愈合,抑制瘢痕,对创面的治疗起着长期而有效的作用,从而避免了频繁地换药给患者造成的痛苦。无纺布中含采用可降解材料,在用于患者体内伤口治疗时,敷料植入人体后无需取出,便于患者治疗,同时具有防止粘连效果。

附图说明

图1为本发明的结构示意图。

具体实施方式

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