[发明专利]一种治疗气血两虚型胃癌的中药及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗气血两虚型胃癌的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：太子参，峨参，菟丝子，龙眼，手掌参，桑寄生，桃金娘，竹林霄，鹿仙草，鹅脚板，豆豉草，一枝蒿，草血竭和姜味草。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：太子参30～40份，峨参10～20份，菟丝子5～15份，龙眼15～25份，手掌参30～40份，桑寄生15～25份，桃金娘10～20份，竹林霄15～25份，鹿仙草20～30份，鹅脚板5～15份，豆豉草20～30份，一枝蒿5～15份，草血竭5～15份和姜味草10～20份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：太子参30～35份，峨参10～15份，菟丝子5～10份，龙眼15～20份，手掌参30～35份，桑寄生15～20份，桃金娘10～15份，竹林霄15～20份，鹿仙草20～25份，鹅脚板5～10份，豆豉草20～25份，一枝蒿5～10份，草血竭5～10份和姜味草10～15份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：太子参32份，峨参11份，菟丝子7份，龙眼16份，手掌参34份，桑寄生18份，桃金娘14份，竹林霄16份，鹿仙草23份，鹅脚板8份，豆豉草22份，一枝蒿7份，草血竭8份和姜味草12份。

5.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：太子参34份，峨参13份，菟丝子8份，龙眼18份，手掌参31份，桑寄生16份，桃金娘12份，竹林霄17份，鹿仙草22份，鹅脚板7份，豆豉草24份，一枝蒿8份，草血竭9份和姜味草14份。

6.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂时，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4～6倍的醇浓度为75%～85%的乙醇，加热至沸腾回流1～3小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06～0.08Mpa下减压浓缩至70～80℃时相对密度为1.04～1.08的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度150～165℃、出风温度70～80℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2～0.4倍的蔗糖粉和0.1～0.3倍的糊精，制成颗粒，于50～60℃干燥，获得颗粒剂。

7.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂时，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量6～8倍的醇浓度为80～90%的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2～4倍的醇浓度为80～90%的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，过筛，获得100目～300目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2～4倍的淀粉，混合，获得散剂。

8.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4～6倍的醇浓度为75%～85%的乙醇，加热至沸腾回流1～3小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.06～0.08Mpa下减压浓缩至70～80℃时相对密度为1.04～1.08的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度150～165℃、出风温度70～80℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2～0.4倍的蔗糖粉和0.1～0.3倍的糊精，制成颗粒，于50～60℃干燥，获得颗粒剂。

9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量6～8倍的醇浓度为80～90%的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2～4倍的醇浓度为80～90%的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，过筛，获得100目～300目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量2～4倍的淀粉，混合，获得散剂。