[发明专利]一种治疗胃热阴虚型胃癌的中药及其制备方法有效
申请号: | 201310710482.5 | 申请日: | 2013-12-20 |
公开(公告)号: | CN103623236A | 公开(公告)日: | 2014-03-12 |
发明(设计)人: | 张建民 | 申请(专利权)人: | 张建民 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61P1/00;A61P35/00 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276000 山东省临沂市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 阴虚 胃癌 中药 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗胃热阴虚型胃癌的中药,其特征在于,所述中药各原料药材包括:明党参,麦门冬,五指山参,南山藤,海韭菜,红门兰,虎尾轮,白八角莲,羊角草,小杉藻,蓝锡莎菊,蓝猪耳和百眼藤。
2.如权利要求1所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:明党参20~30份,麦门冬10~20份,五指山参20~30份,南山藤30~40份,海韭菜5~15份,红门兰15~25份,虎尾轮10~20份,白八角莲5~15份,羊角草5~15份,小杉藻10~20份,蓝锡莎菊15~25份,蓝猪耳20~30份和百眼藤15~25份。
3.如权利要求1或2所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:明党参20~25份,麦门冬10~15份,五指山参20~25份,南山藤30~35份,海韭菜5~10份,红门兰15~20份,虎尾轮10~15份,白八角莲5~10份,羊角草5~10份,小杉藻10~15份,蓝锡莎菊15~20份,蓝猪耳20~25份和百眼藤15~20份。
4.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:明党参24份,麦门冬11份,五指山参22份,南山藤34份,海韭菜7份,红门兰17份,虎尾轮13份,白八角莲8份,羊角草6份,小杉藻14份,蓝锡莎菊18份,蓝猪耳22份和百眼藤17份。
5.如权利要求1至3所述的中药,其特征在于,所述中药各原料药材的重量份数比如下:明党参22份,麦门冬13份,五指山参24份,南山藤32份,海韭菜6份,红门兰19份,虎尾轮11份,白八角莲7份,羊角草8份,小杉藻11份,蓝锡莎菊16份,蓝猪耳24份和百眼藤19份。
6.如权利要求1至5所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为片剂时,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为60~70%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液,过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为60~70%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液,将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得200~300目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、0.05~0.1倍的乳糖、0.1~0.3倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细粉质量0.001~0.01倍的硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
7.如权利要求1至5所述的中药,其特征在于,所述中药的剂型为散剂时,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~3倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得200目~400目的超微细粉;
第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3~5倍的淀粉,混合,获得散剂。
8.一种权利要求1至5所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为60~70%的乙醇,加热回流2~3小时,提取,过滤获得第一提取液,过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~2倍的醇浓度为60~70%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液,将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得200~300目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、0.05~0.1倍的乳糖、0.1~0.3倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细粉质量0.001~0.01倍的硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法,其特征在于,所述中药的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~3倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得200目~400目的超微细粉;
第三步:在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3~5倍的淀粉,混合,获得散剂。
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