[发明专利]一种冠心泰丸的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及冠心泰丸的制备方法。

背景技术

冠心病心绞痛目前在我国的发病率呈逐年上升趋势，严重危害着人民群众的健康和生活。

冠心泰丸现有工艺不足之处在于：除地黄、麦冬、益母草煎煮提取外其他十一味药研成细粉直接入药，制丸。这些未经提取的组分直接入药对人体吸收会产生限制，并且原料药需经过射线照射，容易染菌。未经提取精制的药物进入人体生物利用度低，服用量大。

发明内容

本发明目的是为了解决现有冠心泰丸吸收差、服用量大、口服生物利用度低、工艺不精细等问题，而提供一种冠心泰丸的制备方法。

本发明的一种冠心泰丸的制备方法，是按以下步骤进行的：

步骤一、称取原料：按重量份数称取250～350份的人参、600～800份的黄芪、900～1000份的地黄、800～1000份的麦冬、400～800份的五味子、100～350份的乳香、100～350份的没药、600～800份的当归、100～350份的川芎、50～150份的路路通、600～800份的川牛膝、400～800份的丹参、100～400份的石菖蒲和900～1000份的益母草；

步骤二、粉碎：将步骤一称取的乳香、没药粉碎，过100目筛，备用；

步骤三、煎煮，提取：将步骤一称取的五味子、川芎、当归和石菖蒲加10～20倍重量的水煎煮2小时，回收煎煮液，收集挥发油；将步骤一称取的人参、黄芪、地黄、麦冬、路路通、川牛膝、丹参、益母草加10～15倍重量的水煎煮2小时，回收煎煮液；将两次煎煮的药渣加5～15倍重量的水合并煎煮1小时，回收煎煮液；合并煎煮液，过滤；

步骤四、浓缩：将步骤三中合并的滤液浓缩成膏；

步骤五、醇洗：将步骤四浓缩膏加质量百分含量为95%乙醇至药液中含醇量70%～80%；

步骤六、回收乙醇，浓缩：回收乙醇，将药膏浓缩，干燥；

步骤七、粉碎：将步骤六干燥后的药膏粉碎，过100目筛；

步骤八、混合药粉：将步骤二粉碎的乳香、没药加入到步骤七粉碎的药粉中，混匀，即得原料药混合物；

步骤九、制丸：将步骤八得到的混合物加入辅料、加入步骤三提取的挥发油，制丸，即得。

本发明的有益效果为：

本发明的冠心泰丸通过煎煮提取的过程，使药物中的有效成分充分析出，吸收效果好，提高了药片的生物利用度。

具体实施方式

具体实施方式一：本实施方式的一种冠心泰丸的制备方法，是按以下步骤进行的：

步骤一、称取原料：按重量份数称取250～350份的人参、600～800份的黄芪、900～1000份的地黄、800～1000份的麦冬、400～800份的五味子、100～350份的乳香、100～350份的没药、600～800份的当归、100～350份的川芎、50～150份的路路通、600～800份的川牛膝、400～800份的丹参、100～400份的石菖蒲和900～1000份的益母草；

步骤二、粉碎：将步骤一称取的乳香、没药粉碎，过100目筛，备用；

步骤三、煎煮，提取：将步骤一称取的五味子、川芎、当归和石菖蒲加10～20倍重量的水煎煮2小时，回收煎煮液，收集挥发油；将步骤一称取的人参、黄芪、地黄、麦冬、路路通、川牛膝、丹参、益母草加10～15倍重量的水煎煮2小时，回收煎煮液；将两次煎煮的药渣加5～15倍重量的水合并煎煮1小时，回收煎煮液；合并煎煮液，过滤；

步骤四、浓缩：将步骤三中合并的滤液浓缩成膏；

步骤五、醇洗：将步骤四浓缩膏加质量百分含量为95%乙醇至药液中含醇量70%～80%；

步骤六、回收乙醇，浓缩：回收乙醇，将药膏浓缩，干燥；

步骤七、粉碎：将步骤六干燥后的药膏粉碎，过100目筛；

步骤八、混合药粉：将步骤二粉碎的乳香、没药加入到步骤七粉碎的药粉中，混匀，即得原料药混合物；

步骤九、制丸：将步骤八得到的混合物加入辅料、加入步骤三提取的挥发油，制丸，即得。

具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：步骤一中所述的称取原料：按重量份数称取280～320份的人参、650～750份的黄芪、920～980份的地黄、850～950份的麦冬、500～700份的五味子、200～300份的乳香、200～300份的没药、650～750份的当归、200～300份的川芎、80～120份的路路通、650～750份的川牛膝、500～700份的丹参、200～300份的石菖蒲和920～980份的益母草。其它与具体实施方式一相同。