[发明专利]一种生物活菌剂的制备方法有效
申请号: | 201310712187.3 | 申请日: | 2013-12-20 |
公开(公告)号: | CN103740613A | 公开(公告)日: | 2014-04-23 |
发明(设计)人: | 毕景阳 | 申请(专利权)人: | 毕景阳 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/16;C02F3/34;B01D53/84;A01N63/04;A01P1/00;A01P3/00;C12R1/01;A61L101/52 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361000 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 活菌剂 制备 方法 | ||
1.一种生物活菌剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)从国家数据库的各类菌种中通过平板划线法提取光合细菌、酵母菌、乳酸菌、噬菌蛭弧菌、杆类枯草菌;
2)将酵母菌接种至三角瓶中培养,将噬菌蛭弧菌接种至三角瓶中培养,将杆类枯草菌接种至三角瓶中培养,将光合细菌接种至半密闭细口玻璃瓶中培养,将乳酸菌接种至密闭细口玻璃瓶中培养;
3)将培养后的光合细菌、酵母菌、乳酸菌、噬菌蛭弧菌、杆类枯草菌混合后扩大化培养、发酵后得生物活菌剂。
2.如权利要求1所述一种生物活菌剂的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述将酵母菌接种至三角瓶中培养的培养基采用常规麦芽汁固体培养基,所述将噬菌蛭弧菌接种至三角瓶中培养的培养基采用常规高氏合成一号固体培养基,所述将杆类枯草菌接种至三角瓶中培养的培养基采用常规鱼蛋白胨培养基。
3.如权利要求1所述一种生物活菌剂的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述将光合细菌接种至半密闭细口玻璃瓶中培养的培养基采用常规牛肉汁固体培养基。
4.如权利要求1所述一种生物活菌剂的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述将乳酸菌接种至密闭细口玻璃瓶中培养的培养基采用常规Martin琼脂培养基。
5.如权利要求1所述一种生物活菌剂的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述将酵母菌接种至三角瓶中培养的条件为摇床培养,摇床转速180r/min,温度控制在28℃;
所述将噬菌蛭弧菌接种至三角瓶中培养的条件可摇床培养,摇床转速180r/min,温度控制在28℃;
所述将杆类枯草菌接种至三角瓶中培养的条件可摇床培养,摇床转速180r/min,温度控制在28℃。
6.如权利要求1所述一种生物活菌剂的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述将光合细菌接种至半密闭细口玻璃瓶中培养的条件是在室温光照培养,间隙摇动,光照的强度可为1000Lux。
7.如权利要求1所述一种生物活菌剂的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述将乳酸菌接种至密闭细口玻璃瓶中培养的条件是在28℃下静止培养。
8.如权利要求1所述一种生物活菌剂的制备方法,其特征在于在步骤3)中,所述扩大化培养的培养液按1吨生物活菌剂计算的组成为:
KH2PO4300~600g,Na2HPO4300~600g,MgSO4·7H230~100g,酵母膏20~50g,蛋白胨50~200g,MgSO4300~800g,CaCl2300~800g,(NH4)2SO4500~800g,MnSO42~5g,NaAc150~500g,竹液300~500mL,碳源500~700mL,氮源500~700mL,余量为水,其中,KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2、酵母膏、蛋白胨、MgSO4、CaCl2、(NH4)2SO4、MnSO4、NaAc以质量计算,竹液、碳源和氮源以体积计算,余量为水;所述碳源可采用糖,所述糖可采用葡萄糖;所述氮源可采用尿素。
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