[发明专利]一种防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂及使用方法

说明书

发明名称：一种防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂及使用方法 

技术领域：本发明涉及一种防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂及其使用方法。适用于人工培育蛹虫草防治菌种扩繁阶段极易染菌的防治技术和工艺。 

技术背景：由于人工培育蛹虫草菌种扩繁过程极易感染杂菌，在培养基中添加外源抗生素成为常规处理技术，而这种外源抗生素的添加会造成很大的人类健康安全隐患。医药科学发现：人类食品中残留的抗生素进入人体后，一般并不表现为急性毒性作用。但长期摄入低流量的残留抗生素的食品后，一定时间后则可能由于残留抗生素在体内的逐渐蓄积而导致各种慢性毒性作用。常见的可引起过敏(变态)反应。尤其是氨基糖苷类药物，如链霉素、庆大霉素导致听力减退。青霉素药物其代谢和降解物具有极强的致敏作用。青霉素具有强抗原性，威胁最大，轻的引起皮炎或瘙痒，严重的导致过敏休克、毒性作用、细菌耐药性、致畸、致突变和致癌作用等多个方面，危及生命。还可干扰人肠道内的正常菌群。 

因此，培养蛹虫草菌种扩繁阶段，采用在培养基中添加外援抗生素，虽对防治蛹虫草菌种扩繁过程极易感染杂菌问题有作用，但形成培育的蛹虫草具有青、链霉素残留，易于污染人体和环境，造成蛹虫草产品极大的安全隐患。 

发明目的：替代现行在培养基中添加外源抗生素(青链霉素)，用以防治蛹虫草菌种扩繁过程极易感染杂菌的传统技术和工艺，创新一种无污染的生物制剂和工艺，解决防治蛹虫草菌种扩繁过程极易感染杂菌的问题。 

发明内容：本发明以一种纯生物制剂添加到培养基中，有效解决防治蛹虫草菌种扩蘩过程极易感染杂菌的问题。这种生物制剂是依据虫草素具有的抗炎抑菌，对其他类微生物具有抑制作用，而对蛹虫草本身生长发育不受影响的药性原理，将经过过滤处理的蛹虫草全粉浸提液稀释后添加到培养基中，达到有效防治蛹虫草菌种扩繁过程的易感染杂菌，又解决了培养的蛹虫草产品无污染人体和环境问题。 

本发明的技术方案：本发明利用含10％的蛹虫草全粉浸提超净液，用蒸馏水稀释5倍，制成超净水溶液(如图1)。然后以100∶1的比例添加到培养基料中(如图2)。 

所述虫草全粉浸提超净液(如图1)，是利用蛹虫草全粉以蒸馏水稀释制成含虫草全粉10％的水溶液，经超声波助提、过滤，制成超净水溶液，将滤液常温密封保存，用时取滤液用蒸馏水稀释5倍使用。 

所述添加到培养基料(如图2)，是按常规配方配制好培养基料，经加水定溶后，将上述虫草全粉浸提超净液按1份培育基料溶液容积单位加入0.01容积 单位的虫草全粉浸提超净液，经均质、高压灭菌、无菌接种后，进入恒温培养阶段。 

本发明具有如下优点： 

1.能有效防治蛹虫草菌种扩繁过程极易感染杂菌的问题。 

2.采用生物制剂，无污染隐患。 

3.克服了现行添加外源抗生素(青、链霉素)造成的产品安全弊端。 

4.主材料取之虫草本身，有利于提高生产者的经济效益，易得。 

附图说明：

图1.是：生物制剂配制示意图； 

图中：①为蛹虫草超微粉，②为蒸馏水，③为配液容器，④为超声波提取程序，⑤过滤程序，⑥蛹虫草滤清液 

图2.是图名：生物制剂添加到培养基中的工艺流程图； 

图中：①为培养基料，②为加水定容后的培养基料液，③为配制好的虫草全粉浸提超净液，④按1份培育基料溶液容积单位加入0.01容积单位的虫草全粉浸提超净液液，⑤为均质程序，⑥为高压灭菌程序，⑦为无菌接种程序，⑧为恒温培养程序。 

具体实施范例，并结合附图，对本发明专利装置的结构作进一步地描述。 

实施例：以液体培育基料3kg为例。 

首先制备虫草素滤清液。第一步，取20g蛹虫草超微粉(如图1①)，放置在超声波提取器中，加入蒸馏水200ml，(如图1②)，超声波提取40分钟(如图1③)，利用滤纸过滤(如图1④)，定溶200毫升(如图1⑤)，备用。 

第二步，将配制好的液体培养基料(如图2①)加水定容，一般容积为3000毫升(如图2②)；第三步，将虫草全粉浸提超净液加蒸馏水5倍稀释(如图2③)。第四步将配制好的虫草全粉浸提超净液按1份培育基料溶液容积单位加入0.01容积单位的虫草全粉浸提超净液比例，加入30毫升虫草全粉浸提超净液(如图2④)；第五步，搅拌均质(如图2⑤)；第六步，对配合液实施高压灭菌处理(如图2⑥)；第七步，取配制好的培养基适量，在无菌环境中接种蛹虫草真菌(如图2⑦)；第八步，送入恒温培养室培养(如图2⑧)。 

从而使本发明有效地达到了前述的发明目的。