[发明专利]肉桂酸与芳基亚磺酸盐反应合成烯基砜类化合物的方法

说明书

技术领域

本发明属于有机合成化学领域，涉及合成烯基砜类化合物的方法，具体涉及一种以肉桂酸与芳基亚磺酸盐反应合成烯基砜类化合物的方法。 

背景技术

烯基砜类化合物是一种具有生物活性的重要有机中间体，在药物合成和有机合成中受到了广泛的关注。烯基砜类化合物是许多药物分子的重要结构单元，比如吗啡、三尖杉碱等，它还是许多酶过程的强效抑制剂，例如半胱氨酸蛋白酶抑制剂、VCAM-1表达抑制剂、HIV-1整合酶抑制剂等。在有机合成方法中，烯基砜类化合物可作为Michael加成反应的受体，也可作为D-A反应的重要原料。同时，砜类化合物的磺酰基可被H、烷基、羟基或者亲核试剂取代，且容易进行β-H消除，脱二氧化硫，所以是一种重要的活性中间体。 

目前，合成烯基砜类化合物的方法主要有：（1）烯烃化反应，如羟醛缩合、witting反应、Peterson反应等，反应底物限制性较大，且一般需要在强碱条件下反应，限制了这类方法的应用（2）加成-消除法，主要是烯烃与磺酰氯的加成消除反应，或炔烃与磺酰氯的加成反应，对水的敏感性限制了其应用。（3）过渡金属如钯、铜催化的磺酸盐与乙烯基溴化物、乙烯基硼酸化合物、乙烯基三氟甲磺酸盐的偶联反应等。 

近年来，越来越多人用亚磺酸盐作为磺酰化试剂合成砜类化合物。如Yadav等[Ruchi Chawla,Ritu Kapoor,Atul K.Singh and Lal Dhar S.Yadav.A one-pot regioselective synthetic route to vinyl sulfones from terminal epoxides in aqueous media.Green Chem.2012,14,1308-1313]报道了溴化锂催化末端环氧化合物和苯亚磺酸钠反应制备烯基砜类化合物的反应。Kuhakarn等[Praewpan Katrun,Supanimit Chiampanichayakul,Kanokwan Korworapan,nat Pohmakotr,Vichai Reutrakul,Thaworn Jaipetch,and Chutima Kuhakarn.Eur.J.Org.Chem.2010,5633–5641]报道了三价碘参与的苯乙烯与苯亚磺酸钠反应制备烯基砜类化合物的反应，该反应不可避免的有部分碘化的磺酰化合物产生，使目标产物产率降低。 

因此，目前仍需要发展新的制备烯基砜类化合物的方法。 

发明内容

本发明的目的在于针对上述现有技术的不足，提供一种以肉桂酸和苯亚磺酸钠为原料合 成烯基砜类化合物的方法。本发明将肉桂酸和苯亚磺酸钠溶于DMSO搅拌反应，反应过程中只产生CO₂副产物，对环境友好，反应条件温和，选择性好，收率高，整个操作过程简单易行。 

本发明的合成路线原理如下： 

其中，R₁，R₂为不含或含有任意取代基的芳基。 

为了达到上述目的，本发明采用了以下技术方案： 

将反应物1和反应物2溶于DMSO溶剂中，再加入氧化银和丙酸，在60～100℃搅拌反应24～48h，反应结束后对粗产物进行萃取、分离提纯，得到烯基砜类化合物。 

上述方法中，所述反应物1和反应物2的摩尔比为1:1-1:3；所述氧化银和反应物1的摩尔比为0.5:1-2:1，所述丙酸与反应物1的摩尔比为1:1-2:1，所述DMSO与反应物1的摩尔比为10:1-20:1。 

上述方法中，所述反应物1具有以下通式：其中，R₁为不含或含有任意取代基的芳基。 

上述方法中，所述反应物2具有以下通式：其中，R₂为不含或含有任意取代基的芳基。 

上述方法中，所述的烯基砜类化合物为产物3，所述产物3具有以下通式：其中，R₁、R₂为不含或含有任意取代基的芳基。 

上述方法中，所述萃取用乙酸乙酯萃取。 

上述方法中，所述分离提纯采用硅胶板。 

上述方法中，所述烯基砜类化合物的收率为60%～90%。 

本发明与现有技术比较，有如下优点： 

（1）本发明的方法反应物适用范围广，反应选择性好、收率高，可以较大规模生产目标产物； 

（2）在无毒、无害的条件下进行反应，反应过程中只产生CO₂副产物，对环境友好。