[发明专利]双活止痛酊的质量检测方法无效
| 申请号： | 201310715616.2 | 申请日： | 2013-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN103728384A | 公开（公告）日： | 2014-04-16 |
| 发明（设计）人： | 陈晓军;黄园;阮碧芳;荣燕李;梁月钊;莫少红;廖厚知;梁山丹 | 申请（专利权）人： | 广西博科药业有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 广西南宁汇博专利代理有限公司 45114 | 代理人： | 朱萍球 |
| 地址： | 530003 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 止痛 质量 检测 方法 | ||
【权利要求书】：
1.双活止痛酊的质量检测方法，其特征在于，采用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量；
色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相为40～70:60～30的甲醇-0.4%冰醋酸溶液；检测波长为322nm；
对照品溶液的制备：精密称取蛇床子素对照品，加甲醇制成浓度为10～60μg/ml的溶液，即得；
供试品溶液的制备：精密量取供试品，加流动相稀释2～10倍，滤过，取续滤液，即得；
测定：在色谱条件下，分别进对照品溶液、供试品溶液5～20μl；以相对保留时间定性，以峰面积定量。
2.根据权利要求1所述双活止痛酊的质量检测方法，其特征在于，所述流动相为45～60:55～40的甲醇-0.4%冰醋酸溶液。
3.根据权利要求2所述双活止痛酊的质量检测方法，其特征在于，所述流动相为58:42的甲醇-0.4%冰醋酸溶液。
4.根据权利要求1至3中任一所述双活止痛酊的质量检测方法，其特征在于，所述供试品溶液的制备方法为：精密量取供试品，加流动相稀释5倍，滤过，取续滤液，即得。
5.根据权利要求4所述双活止痛酊的质量检测方法，其特征在于，所述对照品溶液的制备方法为：取蛇床子素对照品，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液。
6.根据权利要求5所述双活止痛酊的质量检测方法，其特征在于，所述对照品溶液和供试品溶液的进样量为20μl。
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