[发明专利]一种异养硝化-好氧反硝化菌剂的载体附着式循环培养方法有效
申请号: | 201310718630.8 | 申请日: | 2013-12-17 |
公开(公告)号: | CN103755010A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | 孙井梅;陈育超;李檬;于浩鹏;席兆胜 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C02F3/02 | 分类号: | C02F3/02;C02F3/30 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 张宏祥 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硝化 好氧反 载体 附着 循环 培养 方法 | ||
技术领域
本发明属于环境工程水处理微生物菌剂培养方法,尤其涉及一种异养硝化-好氧反硝化菌剂的载体附着式循环培养方法。
背景技术
循环培养是通过某种方式将细胞保留在培养罐中加以循环利用的培养方式,一般通过沉降、离心和膜过滤等方式进行。这些方式都各有一些优缺点,沉降法设备简单,能耗低,但由于培养基较稠密,尤其是培养后期,生物体和培养基混合在一起呈果冻状,难以沉降,培养废液难以分离;离心法适用于含多种粒子的工业培养基,对于大型系统比较合适,但工艺比较复杂,能耗较高;膜过滤法去除废液较彻底,但膜容易被堵塞,且需要添加泵等设备,能耗较高。这几种循环培养方式不但在培养阶段存在一些缺陷,在菌剂保存阶段也会有一些问题,由于菌剂含水率很高,且不易使用风干等方法除去水分,菌剂的干燥保存比较困难。
载体附着法是高密度培养方式的一种,在培养基中加入载体后,大部分生物体会附着在载体内外表面生长,可以解决传统的菌剂培养方法中,生物体分散生长、固体含水率高而导致固液分离困难的问题,采用合适的方法就能高效地分离废液,从而可以改善沉降、离心和膜过滤等方式在分离废液中存在的缺点。菌剂保存方面,载体附着式循环培养也可以克服传统循环培养的缺陷,由于菌剂附着在载体上,生物体有了支撑,并且载体孔隙率很高,使得风干保存方便且迅速。
发明内容
本发明的目的,是针对传统菌剂循环培养方式,如沉降、离心和膜过滤等在废液分离和干燥保存中的不足,将载体附着与循环培养相结合,提供一种实现菌剂高效培养的新的培养方法。
本发明通过如下技术方案予以实现。
一种异养硝化-好氧反硝化菌剂的载体附着式循环培养方法,具有如下步骤:
(1)启动
①分别在主反应器(1)和预反应器(2)中加入各自总填料体积1/4的球形塑料载体,并向两反应器中注满已接种异养硝化-好氧反硝化菌剂的培养基液,打开曝气装置A(5)和曝气装置B(20),调节曝气量为0.3~0.6m3/h,以保证两反应器内流化效果良好,开始培养;
所述的培养基液为啤酒废水;
②第一个周期即0~24h,首先进行主反应器(1)培养基液的循环;
打开主反应器(1)的排料阀门A(7),培养基液进入固液分离器A(8),培养基液残液经过格栅A(29)、残液排放口A(30)流出,进入储液池(15)储备,当主反应器(1)中的液面下降到液位计A(4)设定的液面高度即的初始液面1/2位置时,自控装置自动关闭排料阀门A(7),同时通过培养基注入口A(12)向主反应器(1)补充新鲜的培养基液到原始液位,并通过补料口A(11)和补料口B(25)向两个反应器内分别再加入各自总填料体积1/4的球形塑料载体;调整两个反应器的曝气量为0.3~0.6m3/h,以保证流化效果良好;
③第二个周期即24~48h,填料仍未达到饱和,同时进行预反应器(2)和主反应器(1)的培养基液循环;
自控装置同时打开两个反应器的排料阀门A(7)和排料阀门B(22),培养基液进入固液分离器A(8)和固液分离器B(23);进入主反应器(1)固液分离器A(8)的培养基液残液经过格栅A(29)、残液排放口A(30)流出,进入储液池(15)储备;进入预反应器(2)固液分离器B(23)的培养基液废液经格栅B(27)、废液排放口B(28)流出,直接排入系统外的废液池;当两个反应器中的液面下降到液位计A(4)与液位计B(19)设定的液面高度即初始液面的1/2位置时,自控装置自动关闭排料阀门A(7)和排料阀门B(22),同时向主反应器补充新鲜的培养基液到原始液位;自控装置启动离心泵(14),将储液池A(15)中的培养基液残液抽到预反应器(2)中,到达原始液位,并向两个反应器内再分别加入各自总填料体积1/4的球形塑料载体;调整两个反应器的曝气量为0.3~0.6m3/h,以保证流化效果良好;
④第三个周期即48~72h,重复步骤(3)操作;
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