[发明专利]一种赭曲霉毒素和T-2毒素的辐照降解处理法

说明书

技术领域

本发明属于分析化学领域，具体涉及一种赭曲霉毒素和T-2毒素的辐照降解处理法。

背景技术

赭曲霉毒素和T-2毒素属于真菌毒素，真菌毒素是由产毒真菌在适宜的环境条件下产生的有毒代谢产物，赭曲霉毒素和T-2毒素对人类危害特别大且污染频率高，国内外对粮谷、食品和饲料中的赭曲霉毒素和T-2毒素制定了严格的限量标准。

在中国专利201110000805.2“免疫亲和柱净化高效液相色谱检测中药酒剂中赭曲霉毒素A的方法”中，公开了通过高效液相色谱-质谱联用法来对阳性结果进行确证；在中国专利201010209190.X“一种检测中药中雪腐镰刀菌烯醇和脱氧雪腐镰刀菌烯醇毒素的方法”中，公开了通过高效液相色谱-质谱联用法在全扫描模式下确证毒素；在中国专利201110370420.5“小麦中几种真菌毒素含量的检测方法”中，公开了通过高效液相色谱-质谱联用法检测，通过毒素浓度对于峰面积的回归方程计算DON、T-2毒素的含量；在中国专利201210054250.4“液相色谱-串联质谱法测定五加科植物中真菌毒素含量的方法”中，公开了可准确，灵敏地测定五加科植物中真菌毒素的多成分残留量；在中国专利201210361145.5“用电子束辐照降解水中藻毒素的方法”中，公开了当辐射剂量是5kGy时，能抑制藻毒素的产生；在中国专利2009100787702.0“降解伏马菌素的方法”中公开了辐照可使伏马菌素B₁降解率达63.47%；在中国专利200910078703.5“一种降解伏马菌素的方法”中公开了辐照可使伏马菌素B₁降解率达59.03%；在中国专利200910078708.8“降解黄曲霉毒素的方法”中公开了辐照去毒无工业污染；在中国专利200910078707.3“一种降解黄曲霉毒素的方法”中公开了辐照可使黄曲霉毒素B₁降解率达71.51%。

现有的相关技术有：张喜春等报道3kGy～5kGy的辐照剂量对霉菌和霉菌毒素的降解有较明显的作用；杨静等研究表明质量浓度为0.1mg/L的黄曲霉毒素B1溶液在4kGy时降解率可以达到80%以上，6kGy时降解率达到96%，0.1mg/L的伏马菌素B1溶液在10kGy时降解率达到90%以上；尹青岗的研究结果表明当辐照剂量为18kGy时，粉末态玉米中玉米赤霉烯酮降解率可达74.9%，当辐照剂量为10kGy，整粒玉米中玉米赤霉烯酮降解率可达94.1%，辐照剂量为5kGy时，30.0mg/kg玉米赤霉烯酮水溶液的降解率达到了90%；迟蕾等人发表了γ射线对赭曲霉毒素A的辐照降解的论文，文中提到降解产物结构解析的方法、降解的可能机理，但没有报道降解的产物。

发明内容

本发明的目的是提供一种降解效果好、实现对农产品废物环保脱毒处理的赭曲霉毒素和T-2毒素的辐照降解处理法。

实现本发明目的的技术方案是一种赭曲霉毒素和T-2毒素的辐照降解处理法；包括下列步骤：（1）对赭曲霉毒素OTA和T-2毒素的标准品配制标准溶液，对标准溶液经辐照范围是0-200kGy辐照处理，通过液相色谱—串联质谱法对OTA和T-2的含量进行测定；（2）对带毒样品经辐照范围是0-9kGy的辐照后进行预处理，通过液相色谱—串联质谱法对OTA和T-2的降解效果进行测定；（3）选取浓度最高的OTA和T-2标准溶液作为样品，经辐照范围是0-200kGy的辐照处理后通过液相色谱—串联质谱法进行检测分析降解产物。

优选的所述辐照源是γ射线，所述液相色谱—串联质谱法的色谱条件：采用Thermo Finnigan液相色谱系统，其液相条件包括色谱柱是Sepax BR-C18柱100×2.1mm，5μm；流动相是A：甲醇，B：醋酸铵–甲酸水溶液，在流速250μL/min和进样量25μL条件下，进行梯度洗脱；具体洗脱梯度是：