[发明专利]一种猫自主采食型药物载体及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310719382.9 申请日: 2013-12-20
公开(公告)号: CN103690965A 公开(公告)日: 2014-04-02
发明(设计)人: 李淑英;徐牧;尤建嵩;徐永平;李纪彬;胡涛;费阳春;原田佳;车鉴 申请(专利权)人: 大连赛姆生物工程技术有限公司
主分类号: A61K47/46 分类号: A61K47/46;A61K47/36;A61K31/7036
代理公司: 大连智高专利事务所(特殊普通合伙) 21235 代理人: 胡景波
地址: 116620 辽宁省大连市经济技术开发*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 自主 采食 药物 载体 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于动物医药技术领域,涉及一种新型的猫自主采食型药物载体的配方及制备方法。

背景技术

近几年我国宠物养殖数量快速增长,其中犬、猫约占宠物养殖的60-70%,据统计,我国大陆地区猫的数量在0.5-0.8亿只以上。随着猫养殖数量的增多,患病猫的数量也随之增多,猫常见的疾病有传染性疾病(病毒、细菌和真菌性疾病)、寄生虫病、内科病、外科病及中毒性疾病等,发病率和病死率都很高,一年四季均可发生,严重威胁猫的健康,给养猫业带来极大的经济损失。

目前猫临床疾病的给药方式主要有针剂、片剂、粒剂和粉剂、液剂等,但均存在不足之处,如针剂的使用方法多为肌肉注射和静脉注射,注射时疼痛感觉使猫产生抵触情绪和应激反应,可能会对人造成不必要的伤害,另外,注射需要专业技术人员亲自操作,具有一定的局限性,还可能存在传播疾病的风险;片剂多为味苦,猫不愿主动摄取,常会吐药,不利于喂食;粒剂和粉剂多为颗粒与粉末,需均匀拌入饲料使用,适合群体喂食,不适于宠物猫的个体饲喂;而液剂一般需要逐个灌喂,使用不方便。

因此,防治猫临床疾病应进一步寻找新的用药剂型,使其能够主动摄食,且适口性好,以喂食的方式防治猫常见临床疾病,防治效果明显。

本发明根据猫的营养需求,开发了一种猫自主采食型药物载体,该载体包含猫必需的营养物质如维生素和矿物质等,可以作为日粮为猫只提供全面营养,还可以添加药物,以实现预防和治疗疾病的目的。该载体具有可自主采食、适口性强、使用方便等优点,为猫临床疾病的预防和治疗提供一条新的途径。

发明内容

本发明的目的是开发一种猫自主采食型药物载体,并进一步完善该药物载体的制备方法,将其通过喂食的方式应用于猫常见临床疾病的防治,达到防治疾病和增强体质的双重效果,显著降低猫的疾病发生率和病死率,提高治愈率,克服现有临床给药方式的不足。

本发明所述的猫自主采食型药物载体,其质量百分比组成如下:

鳕鱼下脚料  15-30%

卡拉胶      0.2-1.2%

水分        69-84%

除上述的基本载体组分外,还可以加入下述组分中的一种或一种以上来获得加强型的猫自主采食型药物载体,各组分及其所占的质量百分比为:

本发明公开的猫自主采食型药物载体的制备方法是:将质量百分比15-30%的鳕鱼下脚料、0.2-1.2%的卡拉胶加入容器中,加水搅拌均匀,加热煮沸30min,去除其中的杂质和泡沫,即得到黏滑的混合物,灌装到已消毒的包装杯中,立即封口并进行巴氏灭菌,冷却后获得猫自主采食型药物载体。

本发明公开的加强型的猫自主采食型药物载体的制备方法是:将质量百分比15-30%的鳕鱼下脚料、0.2-1.2%的卡拉胶加入容器中,加水搅拌均匀,加热煮沸30min,去除其中的杂质和泡沫,然后加入复合磷酸盐、柠檬酸、异抗坏血酸钠、复合维生素、复合矿物质和山梨酸钾中的一种或一种以上,混匀,制得黏滑的混合物,灌装到已消毒的包装杯中,立即封口并进行巴氏灭菌,冷却后获得猫自主采食型药物载体。

本发明的有益效果是:(1)添加复合维生素、复合矿物质等营养物质和柠檬酸、复合磷酸盐等调味品,口感风味和表观质地较好,满足宠物的营养需求,适口性好。(2)可将治疗药物包被在药物载体中,掩盖了苦味,不影响采食量,猫可自主采食,方便高效。(3)制备简单、成本低,无毒副作用,原料来源广泛,使用方便,易于推广。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明作进一步说明。

实施例:

将280g鳕鱼下脚料和6g卡拉胶加705.14g水后加热煮沸,加入5g复合磷酸盐、1g柠檬酸、1g异抗坏血酸钠、0.5g复合维生素、1g复合矿物质进行调配,获得药物载体;再将0.16g庆大霉素加入药物载体中,混匀后加入0.2g防腐剂山梨酸钾,制成1000g猫自主采食型药物载体,然后灌入40个已消毒的25g小包装杯中,立即封口并进行巴氏灭菌,冷却后室温保存。

临床试验:

(1)产品稳定性试验

将制备好的含0.004%庆大霉素的药物载体室温放置,通过12个月的观察和检测,结果显示,猫自主采食型药物载体颜色、气味、味道均无显著变化,庆大霉素的相对含量仅下降7%,药物活性保存率仍高达93%。因此,本发明的药物载体的保质期不低于一年。

(2)适口性试验

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