[发明专利]微波介质陶瓷及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310720217.5 申请日: 2013-12-23
公开(公告)号: CN103833351A 公开(公告)日: 2014-06-04
发明(设计)人: 马才兵;方静;肖利蒙;付振晓 申请(专利权)人: 广东国华新材料科技股份有限公司;广东风华高新科技股份有限公司
主分类号: C04B35/465 分类号: C04B35/465;C04B35/622
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 吴平
地址: 526020 广东省肇庆*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 微波 介质 陶瓷 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种微波介质陶瓷,其特征在于,包括主晶相,所述主晶相的化学表达式为Mg2-2xCaxTiO4-x,其中,0.05≤x≤0.2。

2.根据权利要求1所述的微波介质陶瓷,其特征在于,还包括助烧剂,所述助烧剂为BaO-CuO-H3BO3,所述助烧剂与所述主晶相的质量比为0.0025~0.02:1。

3.一种微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

按照主晶相的化学表达式为Mg2-2xCaxTiO4-x的化学计量比称取氧化镁、碳酸钙和二氧化钛,混合后湿磨,经干燥,再于1000℃~1200℃煅烧2小时~4小时,得到主体粉体,其中,0.05≤x≤0.2;及

将所述主体粉体湿磨,干燥后加入粘合剂,经造粒后成型,再于1380℃~1420℃烧结2小时~5小时,得到微波介质陶瓷。

4.一种微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

按照主晶相的化学表达式为Mg2-2xCaxTiO4-x的化学计量比称取氧化镁、碳酸钙和二氧化钛,湿磨,经干燥,再于1000℃~1200℃煅烧2小时~4小时,得到主体粉体,其中,0.05≤x≤0.2;及

将所述主体粉体与助烧剂混合湿磨,干燥后加入粘合剂,经造粒后成型,再于1250℃~1350℃烧结2小时~5小时,得到微波介质陶瓷,其中,所述助烧剂为BaO-CuO-H3BO3,所述助烧剂与所述主体粉体的质量比为0.0025~0.02:1。

5.根据权利要求4所述的微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,将所述主体粉体与所述助烧剂混合湿磨之前,还包括所述助烧剂的制备步骤:按照氧化钡、氧化铜和硼酸的质量百分含量分别为5%~20%、10%~30%和50%~70%混合,湿磨,然后干燥,得到混合粉体,将所述混合粉体于1250℃~1350℃熔融10分钟~30分钟,得到所述助烧剂。

6.根据权利要求5所述的微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,将所述氧化钡、氧化铜和硼酸混合,湿磨后的干燥步骤中采用的设备是微波干燥机。

7.根据权利要求5所述的微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,将所述混合粉体熔融之前还包括对干燥后的所述混合粉体过200目~300目筛的步骤。

8.根据权利要求5所述的微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,将所述混合粉体熔融之后,还包括使用去离子水对熔融的产物进行萃取的步骤。

9.根据权利要求4所述的微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,将所述主体粉体与所述助烧剂混合湿磨之前,还包括对所述助烧剂依次过40目筛和200目筛的步骤。

10.根据权利要求4所述的微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,所述粘合剂的质量为所述主体粉体与所述助烧剂的总质量的1.5%;所述粘合剂为聚乙烯醇、石蜡或乳胶。

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