[发明专利]抑菌材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 201310724501.X | 申请日: | 2013-12-24 |
公开(公告)号: | CN104719339B | 公开(公告)日: | 2018-08-14 |
发明(设计)人: | 王玮 | 申请(专利权)人: | 比亚迪股份有限公司 |
主分类号: | A01N59/26 | 分类号: | A01N59/26;A01N25/08;A01P1/00;C08L33/12;C08L69/00;C08L67/02;C08L25/06;C08L77/00;C08L25/12;C08L33/20;C08L81/06;C08K9/12;A01N43/16 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志东 |
地址: | 518118 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种抑菌材料,其特征在于,包含:
30-95重量份的载体,所述载体为蒙脱石;
1-20重量份无机抑菌剂,所述无机抑菌剂的粒度为1~50nm;以及
1-20重量份有机抑菌剂,
所述无机抑菌剂为磷酸锆。
2.根据权利要求1所述的抑菌材料,其特征在于,所述有机抑菌剂为选自吡啶类,胍盐类,胺类和壳聚糖及其衍生物类的至少一种。
3.根据权利要求2所述的抑菌材料,其特征在于,所述有机抑菌剂为壳聚糖。
4.根据权利要求1所述的抑菌材料,其特征在于,所述无机抑菌剂的至少一部分插层在所述蒙脱石中。
5.根据权利要求1所述的抑菌材料,其特征在于,所述有机抑菌剂的至少一部分插层在所述蒙脱石中。
6.根据权利要求1所述的抑菌材料,其特征在于,所述载体、所述无机抑菌剂和所述有机抑菌剂形成插层复合物。
7.一种制备权利要求1~6任一项所述抑菌材料的方法,其特征在于,包括:
(1)利用超声对无机抑菌剂进行分散处理,其中,所述无机抑菌剂的粒度为1~50nm;
(2)分别将有机抑菌剂和经过分散处理的无机抑菌剂配制成混合物溶液,分别得到第一混合溶液和第二混合溶液;
(3)将所述第一混合溶液和所述第二混合溶液加入到含有蒙脱石的悬浮液中;
(4)对步骤(3)中所得到的反应产物进行固液分离,以便得到所述抑菌材料。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,进一步包括:
将所述无机抑菌剂加入到有机溶剂中,并对所得到的混合物于功率1000W的条件下进行所述分散处理0.5~3小时。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,在将所述无机抑菌剂加入到所述有机溶剂中之前,将所述无机抑菌剂于30~60摄氏度下进行干燥处理6~12小时。
10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述第一混合溶液和所述第二混合溶液的浓度分别独立地为1~10g/L。
11.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,
将所述有机抑菌剂在第一弱酸溶液中配制成所述第一混合溶液,
将所述经过分散处理的无机抑菌剂在第二弱酸溶液中配制成所述第二混合溶液。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述第一弱酸溶液和所述第二弱酸溶液的浓度分别独立地为0.1~2mol/L。
13.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述第一弱酸溶液和所述第二弱酸溶液分别独立地包含选自苹果酸、酒石酸、柠檬酸和冰醋酸的至少之一。
14.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,在步骤(3)中,将所述第一混合溶液和所述第二混合溶液加入到含有蒙脱石的悬浮液中进一步包括:
(3-1)将所述第一混合溶液加入到所述含有蒙脱石的悬浮液中;以及
(3-2)将所述第二混合溶液加入到步骤(3-1)中所得到的混合物中。
15.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,将所述第一混合溶液加入到所述含有蒙脱石的悬浮液中之后,将所得到的混合物在50~80摄氏度下搅拌12~24小时;
将所述第二混合溶液加入到步骤(3-1)中所得到的混合物中之后,将所得到的混合物在50~80摄氏度下搅拌12~24小时。
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