[发明专利]三维网状立体构型的透皮给药制剂及其制备方法

权利要求书

1.用于载药的三维网状立体构型的透皮给药控释系统，其特征在于，包括如下重量百分比的组分：

纳米多孔二氧化硅  1%～70%

分散剂            30%～99%。

2.用于载药的三维网状立体构型的透皮给药控释系统，其特征在于，包括如下重量百分比的组分：

纳米多孔二氧化硅  2%～50%

分散剂          50%～98%。

3.根据权利要求1或2所述的用于载药的三维网状立体构型的透皮给药控释系统，其特征在于，所述纳米多孔二氧化硅选自介孔二氧化硅、二氧化硅气凝胶(aerogel)或干凝胶(xerogel)，其孔径为2-200nm。

4.根据权利要求3所述的用于载药的三维网状立体构型的透皮给药控释系统，其特征在于，所述分散剂选自异丙醇、乙醇、丙二醇、丙三醇、正辛醇、正十二醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400或聚乙二醇600；优选丙二醇、丙三醇、聚乙二醇200或聚乙二醇400。

5.用于载药的三维网状立体构型的透皮给药系统，其特征在于，包括如下重量百分比的组分：权利要求1～4任一项所述的用于载药的三维网状立体构型的透皮给药控释系统10～50%，胶黏剂30～88%，透皮促渗剂0.5～20%。

6.根据权利要求5所述的所述的用于载药的三维网状立体构型的透皮给药系统，其特征在于，胶黏剂选自疏水性聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丙烯酸酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、聚异丁烯、丁基橡胶、聚戊二烯、聚丙烯酸酯、硅酮共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物、乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物、氢化SBS或聚氨酯；

所述透皮促渗剂选自萜烯类、胺类、磷酯类、月桂氮卓酮、泊洛沙姆、月桂醇硫酸钠、脂肪酸或脂肪酸酯。

7.根据权利要求6所述的用于载药的三维网状立体构型的透皮给药系统，其特征在于，还包括抗氧剂、增塑剂或抑菌剂中的一种以上。

8.根据权利要求7所述用于载药的三维网状立体构型的透皮给药系统，其特征在于，由如下重量百分比的组分组成：

组分的百分比之和为100%。

9.一种载药的三维网状立体构型的透皮给药系统，其特征在于，由权利要求5～8任一项所述的用于载药的三维网状立体构型的透皮给药系统和负载与其上的治疗有效量的药物组成。

10.根据权利要求9所述的载药的三维网状立体构型的透皮给药系统，其特征在于，以药物和所述的用于载药的三维网状立体构型的透皮给药系统的总重量计，药物的重量含量为1～30%。

11.根据权利要求9～10任一项所述的载药的三维网状立体构型的透皮给药系统，其特征在于，所述的药物为激素类药物，包括睾酮、炔雌醚、炔雌醇、孕二烯酮或依托孕烯中的一种以上。

12.载药的三维网状立体构型的透皮给药制剂，其特征在于，由上述的载药的三维网状立体构型的透皮给药系统、复合在所述的载药的三维网状立体构型的透皮给药系统一侧的背衬层、复合在载药的三维网状立体构型的透皮给药系统另一侧的防粘层构成。

13.权利要求11或12所述的载药的三维网状立体构型的透皮给药制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将药物溶解于溶剂中，获得A，将所述纳米二氧化硅分散在分散剂中，获得B，然后将A和B混合，超声分散0.5～1小时，再浸泡4～24小时；

所述溶剂选自乙醇、乙酸乙酯、丙酮或冰醋酸中的一种或一种以上，所述溶剂中，药物的重量含量为1～40%；

（2）在胶黏剂中加入透皮促渗剂、抗氧剂、增塑剂和增粘剂，以2000～10000rpm的速度搅拌0.5～2小时；

（3）将步骤（2）的产物加入步骤（1）的产物，以500～1000rpm的速度搅拌10～30min，获得C；

（4）将步骤（3）的产物涂布于防粘层上，涂布厚度为0.10～0.5mm，60～80℃干燥0.5～2小时，再覆盖上背衬层，即可获得所述的载药的三维网状立体构型的透皮给药制剂。

14.纳米多孔二氧化硅在制备用于载药的三维网状立体构型的透皮给药控释系统中的应用。