[发明专利]一种醒酒护肝的中成药物

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药，具体为一种醒酒护肝的中成药物。

背景技术

酒是人们日常生活中不可或缺的一种烈性饮料，在酒文化的驱动下，人们不得不在各种场合大量地饮酒，而酒精的危害是显然的。人们在不得不面对饮酒的情况下，时间久了，会引起各种疾病，例如酒精肝，心脑血管疾病甚至危急生命。人体对酒精的分解代谢是一种正常的生理现象,体内少量乙醇可在醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)作用下代谢成CO2和水排出体外,但若过量的乙醇不能及时、完全代谢掉时,易造成器官损伤,引起机体功能紊乱1.研究结果表明,机体自由基产生过多或清除能力下降将导致自由基的累积,而这正是造成脂蛋白大量储留从而导致酒精中毒的生化机制2.酒精中毒是个世界性问题,目前已有多种解酒剂问世,如醪立清口服液3，但是这些药物不是太理想，所以迫切需要一种能够分解酒精，保护人体健康的药物。

发明内容

本发明为了解决酒精给人体健康带来的危害的问题，特提供了一种醒酒护肝的中成药物。

本发明的技术方案是，一种醒酒护肝的药物，由葛花20-30份、枳子50-60份、陈皮10-15份、绞股蓝15-20份、甘草15-20份组成，制备方法为:中药用10倍量的酒精醇提2次(24h/次),过滤得醇提液;滤渣分别用15倍和10倍量的水煎煮1次(1.5h/次),过滤得水煮液;合并醇提液和水煮液,经70  减压浓缩至膏状物( =1.2~ 1.3g/mL)。

动物实验部分

2.1材料

 1)动物  昆明种小白鼠,体重20  2g,雌雄兼用, 

  2)药物和试剂  醒酒剂为本发明所述药物,采用葛花、枳  子、陈皮、绞股蓝、甘草配伍提制而成.用生理盐水配成含生药量1g/mL供试液,供试液经108  灭菌15min给药时生理盐水配成0.125g/mL的供试。

3)实验用酒  53度汾酒。

2.2方法

    1)解酒药效实验  108只小白鼠随机分成6组,每组18只.待测试的小鼠经禁食过夜(13h),次日以40度酒0.37mL/20g鼠重的剂量ig给酒.20min后分别以生理盐水、自制醒酒剂及市售解酒剂ig给药.自制醒酒剂以0.32mL/20g鼠重的剂量给药,其余给药量为0.40mL/20g鼠重.给药后开始计时,各组分别于30、60、90、120、150和180min时摘眼球取血,用0.3mL的3.8%柠檬酸三钠溶液抗凝血。

    2)防醉药效实验  动物实验设计同方法1),但改成先ig给药,20min后再ig给酒,给酒后开始计时.

    3)翻正反射消失情况和醉倒率7   每批120只小白鼠随机分成6组,每组20只,进行两批.待试小白鼠禁食过夜(13h),次日一批以40度酒0.45mL/20g鼠重的剂量ig给酒,20min后各组分别以生理盐水、自制醒酒剂及市售解酒剂ig给药,给药量同方法1),给药后开始计时.另一批先ig给药,20min以后再ig给酒,剂量同前一批,给酒后开始计时.两批均分别记录小白鼠醉倒数及其翻正反射消失时间和恢复时间,计算小白鼠醉倒率,及其耐受时间和维持时间.

    4)血浆中乙醇含量测定8   采用气相色谱法(丙酮为内标)测定.

    5)血液中SOD酶活测定9   采用邻苯三酚自氧化法(DTT为终止剂)测定.测试条件:pH=8.20  0.01,反应温度30  ,邻苯三酚浓度0.098mmol/L,二硫苏糖醇浓度27.3 mol/L,红细胞SOD粗提液加样量0.125mL,721型分光光度计,测试波长420nm(每分钟邻苯三酚自氧化被SOD抑制50%时所需酶量为1u).

3  本实验表明

    1)以葛花、枳  子、陈皮、甘草和绞股蓝为主要配方的本醒酒剂具有良好的解酒和防醉药效,可有效地降低血液中的乙醇浓度.小白鼠药效学实验表明,在饮酒前后20min摄入本醒酒剂,小白鼠醉倒率低、醉倒前耐受时间长而醉倒后维持时间短.

3)酒前摄入本醒酒剂比酒后摄入更具解酒、防醉效果.。

具体实施方式

实施例1、一种醒酒护肝的药物，由葛花20份、枳子60份、陈皮10份、绞股蓝20份、甘草15份组成，制备方法为:中药用10倍量的酒精醇提2次(24h/次),过滤得醇提液;滤渣分别用15倍和10倍量的水煎煮1次(1.5h/次),过滤得水煮液;合并醇提液和水煮液,经70  减压浓缩至膏状物( =1.2~ 1.3g/mL)。

实施例2、一种醒酒护肝的药物，由葛花30份、枳子50份、陈皮15份、绞股蓝15份、甘草20份组成，制备方法为:中药用10倍量的酒精醇提2次(24h/次),过滤得醇提液;滤渣分别用15倍和10倍量的水煎煮1次(1.5h/次),过滤得水煮液;合并醇提液和水煮液,经70  减压浓缩至膏状物( =1.2~ 1.3g/mL)。