[发明专利]预防HIV性传播的杀微生物剂酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体有效
申请号: | 201310728195.7 | 申请日: | 2013-12-25 |
公开(公告)号: | CN103736100B | 公开(公告)日: | 2017-06-09 |
发明(设计)人: | 李琳;张萱萱;陈金拳;裘佳寅;段江曼;刘叔文 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | A61K47/54 | 分类号: | A61K47/54;A61K39/395;A61K9/02;A61P31/18 |
代理公司: | 广州市深研专利事务所44229 | 代理人: | 张喜安 |
地址: | 510515 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 预防 hiv 传播 新型 微生物 酸酐 修饰 sevi 克隆 抗体 | ||
1.预防HIV性传播的酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体,具有抗SEVI多克隆抗体,其特征在于,所述抗SEVI多克隆抗体通过合成产生SEVI淀粉样纤维的多肽片段PAP248-286,使用常规方法免疫家兔,收集抗SEVI抗血清,纯化抗体IgG后获得;通过化学方法进行酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体;所述酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体通过以下步骤制备:
(1)选用酸酐化合物溶于二甲基亚砜中,并达到饱和状态;
(2)将所述兔抗SEVI多克隆抗体溶于pH8.5,0.1M的磷酸钠缓冲溶液,并维持浓度为3mg/mL;
(3)将所述饱和酸酐溶液分为五等份,并定时加入所述步骤(2)的溶液中,维持混合液为pH 8.5,终浓度60mM;
(4)使所述混合液为25℃,静止放置1h后,使用PBS透析过夜;
(5)将所述透析液经PD-10脱盐层析柱脱盐处理,经0.45μm微孔滤膜过滤除菌;
(6)将获得的酸酐修饰抗SEVI多克隆抗放置在4℃保存;
其中,进行酸酐修饰的化合物为3-羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐、马来酸酐、顺式乌头酸酐、偏苯三甲酸酐、1,2,4-苯甲酸酐中的一种。
2.一种包含权利要求1所述的酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体的预防HIV性传播的杀微生物剂,其特征在于,所述杀微生物剂包括:酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体1g,卡波姆-94010g,丙二醇50g,三乙醇胺1.5g,加入蒸馏水定容至1000mL;制备阴道/肛门用凝胶栓剂1000个,每个含化合物1mg。
3.一种制备权利要求2所述的预防HIV性传播的杀微生物剂的方法,其特征在于,所述方法包括:
称取酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体1g,加入处方量的卡波姆-940混合均匀,并慢慢加至适量的蒸馏水中,充分搅拌,使溶胀、分散均匀,加0.1M三乙醇胺调节其pH值在5~6之间,搅拌均匀;称取丙二醇和适量水,水浴加热溶解,再加入上述卡波姆基质中制成透明凝胶基质,分装后即可获得。
4.根据权利要求3所述的预防HIV性传播的杀微生物剂的制备方法,其特征在于,所述杀微生物剂具有高效的抗HIV病毒活性,所述酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体对HIV-1假病毒株、实验室病毒株、临床分离株和抗HIV药物HIV-1耐药株均有良好的抗病毒活性,并且该酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体可以特异性结合SEVI,从而拮抗精液中的SEVI对HIV病毒感染的增强作用。
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