[发明专利]预防HIV性传播的杀微生物剂酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体有效

专利信息
申请号: 201310728195.7 申请日: 2013-12-25
公开(公告)号: CN103736100B 公开(公告)日: 2017-06-09
发明(设计)人: 李琳;张萱萱;陈金拳;裘佳寅;段江曼;刘叔文 申请(专利权)人: 南方医科大学
主分类号: A61K47/54 分类号: A61K47/54;A61K39/395;A61K9/02;A61P31/18
代理公司: 广州市深研专利事务所44229 代理人: 张喜安
地址: 510515 广东省广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 预防 hiv 传播 新型 微生物 酸酐 修饰 sevi 克隆 抗体
【权利要求书】:

1.预防HIV性传播的酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体,具有抗SEVI多克隆抗体,其特征在于,所述抗SEVI多克隆抗体通过合成产生SEVI淀粉样纤维的多肽片段PAP248-286,使用常规方法免疫家兔,收集抗SEVI抗血清,纯化抗体IgG后获得;通过化学方法进行酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体;所述酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体通过以下步骤制备:

(1)选用酸酐化合物溶于二甲基亚砜中,并达到饱和状态;

(2)将所述兔抗SEVI多克隆抗体溶于pH8.5,0.1M的磷酸钠缓冲溶液,并维持浓度为3mg/mL;

(3)将所述饱和酸酐溶液分为五等份,并定时加入所述步骤(2)的溶液中,维持混合液为pH 8.5,终浓度60mM;

(4)使所述混合液为25℃,静止放置1h后,使用PBS透析过夜;

(5)将所述透析液经PD-10脱盐层析柱脱盐处理,经0.45μm微孔滤膜过滤除菌;

(6)将获得的酸酐修饰抗SEVI多克隆抗放置在4℃保存;

其中,进行酸酐修饰的化合物为3-羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐、马来酸酐、顺式乌头酸酐、偏苯三甲酸酐、1,2,4-苯甲酸酐中的一种。

2.一种包含权利要求1所述的酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体的预防HIV性传播的杀微生物剂,其特征在于,所述杀微生物剂包括:酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体1g,卡波姆-94010g,丙二醇50g,三乙醇胺1.5g,加入蒸馏水定容至1000mL;制备阴道/肛门用凝胶栓剂1000个,每个含化合物1mg。

3.一种制备权利要求2所述的预防HIV性传播的杀微生物剂的方法,其特征在于,所述方法包括:

称取酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体1g,加入处方量的卡波姆-940混合均匀,并慢慢加至适量的蒸馏水中,充分搅拌,使溶胀、分散均匀,加0.1M三乙醇胺调节其pH值在5~6之间,搅拌均匀;称取丙二醇和适量水,水浴加热溶解,再加入上述卡波姆基质中制成透明凝胶基质,分装后即可获得。

4.根据权利要求3所述的预防HIV性传播的杀微生物剂的制备方法,其特征在于,所述杀微生物剂具有高效的抗HIV病毒活性,所述酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体对HIV-1假病毒株、实验室病毒株、临床分离株和抗HIV药物HIV-1耐药株均有良好的抗病毒活性,并且该酸酐修饰抗SEVI多克隆抗体可以特异性结合SEVI,从而拮抗精液中的SEVI对HIV病毒感染的增强作用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南方医科大学,未经南方医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310728195.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top