[发明专利]化合物硼酸铷镁非线性光学晶体及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201310729567.8 申请日: 2013-12-25
公开(公告)号: CN104746139A 公开(公告)日: 2015-07-01
发明(设计)人: 潘世烈;王正;张敏 申请(专利权)人: 中国科学院新疆理化技术研究所
主分类号: C30B29/22 分类号: C30B29/22;C30B9/12;G02F1/355
代理公司: 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 65106 代理人: 张莉
地址: 830011 新疆维吾尔*** 国省代码: 新疆;65
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摘要:
搜索关键词: 化合物 硼酸 非线性 光学 晶体 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种化合物硼酸铷镁非线性光学晶体,其特征在于该晶体的化学式为RbMgBO3,分子量为168.59,属于立方晶系,空间群为P213,晶胞参数为a=6.942(3)?,Z=4。

2.根据权利要求1所述的化合物硼酸铷镁非线性光学晶体的制备方法,其特征在于采用助熔剂法生长,具体操作按下列步骤进行:

a、将含铷、含镁和含硼化合物按摩尔比1-2:2-1:1-2称取放入研钵中混合,仔细研磨,然后装入Φ100mm×100mm的开口刚玉坩埚中,放入马弗炉中,缓慢升温至550℃,恒温24小时,冷却至室温,取出经第二次研磨之后放入马弗炉中,再升温至650℃,恒温24小时,冷却至室温,取出经第三次研磨后放入马弗炉中,再升温至720℃,恒温48小时,取出经研磨制得RbMgBO3多晶粉末,对该产物进行X射线分析,所得X射线谱图与RbMgBO3单晶研磨成粉末后得到的X射线谱图是一致的;

b、将得到RbMgBO3多晶粉末与助熔剂为H3BO3、Rb2CO3或PbO,或H3BO3与Rb2CO3的混合物进行混配,装入Φ80mm×80mm的开口铂金坩埚中,以温度30℃/h的升温速率将其加热至780℃,恒温15小时,得到RbMgBO3溶液;

或直接将含铷、含镁和含硼化合物与助熔剂混合均匀,以温度1-30℃/h的升温速率加热至温度650-1200℃,恒温5-80小时,得到混合熔液,再降温至温度610-1000℃,其中含铷、含镁和含硼化合物与助熔剂的摩尔比为1-2:1-2:1:1-4;

c、将RbMgBO3溶液降温至735℃,然后以温度0.5℃/h的速率缓慢降温至室温,自发结晶获得RbMgBO3籽晶;

d、将盛有RbMgBO3溶液的开口铂金坩埚置于温度780℃的晶体生长炉中,将获得的RbMgBO3籽晶固定于籽晶杆上,从晶体生长炉顶部下籽晶,先在RbMgBO3溶液表面上预热籽晶10分钟,再浸入液面中,使籽晶在溶液中进行回熔,恒温30分钟后,温度快速降至730℃,溶液达到饱和状态;

e、再以温度2℃/天的速率降温,以10rpm的转速旋转籽晶杆,待晶体生长结束后,使晶体脱离液面,以温度10℃/小时的速率降至室温,即可获得RbMgBO3非线性光学晶体。

3.根据权利要求2所述的方法,其特在于步骤a中含铷的化合物为Rb2CO3 、RbNO3 、Rb2O或RbOH;含镁的化合物为MgO、Mg(NO3)2 或Mg(OH)2;含硼化合物为H3BO3 或B2O3

4.根据权利要求2所述的方法,其特在于步骤b中RbMgBO3与助熔剂的摩尔比为1∶2-3。

5.根据权利要求2所述的方法,其特在于步骤b中所述助溶剂H3BO3与Rb2CO3的混合物中H3BO3与Rb2CO3的摩尔比为1-3:1-4。

6.根据权利要求1所述化合物硼酸铷镁非线性光学晶体在制备倍频发生器、上频率转换器、下频率转换器或光参量振荡器的用途。

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