[发明专利]一种治疗鼻衄的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗鼻衄的中药组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：黄芪30-50份、枸杞15-35份、丹皮15-35份、赤芍15-35份、丹参15-35份、甘草5-15份、干姜5-15份、桂枝5-15份。

2.如权利要求1所述的治疗鼻衄的中药组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：黄芪35-45份、枸杞20-30份、丹皮20-30份、赤芍20-30份、丹参20-30份、甘草8-12份、干姜8-12份、桂枝8-12份。

3.如权利要求1所述的治疗鼻衄的中药组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：黄芪40份、枸杞25份、丹皮25份、赤芍25份、丹参25份、甘草10份、干姜10份、桂枝10份。

4.如权利要求1-3任意一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40—80%体积百分浓度的乙醇提取制备而成的。

5.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的清膏，即得所述活性成分。

6.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃时相对密度为1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得所述活性成分。

7.如权利要求4所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：取全部全部药材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至60-80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得所述活性成分。

8.一种治疗鼻衄的中药组合物，包括权利要求1-3中任一项的治疗鼻衄的中药组合物与医药行业上可接受的载体。