[发明专利]一种治疗绝经前后诸证的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗绝经前后诸证的药物组合物及其制备方法，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

制附子3－9份、鹿角霜6－12份、熟地15－35份、山药10－25份、山茱萸10－25份、黄精10－25份、菟丝子10－25份、淫羊藿10－25份、补骨脂6－15份、巴戟天10－25份、何首乌10－25份、甘草3－9份、黄芪10－25份、党参15－35份、茯苓8－18份、白术10－25份、当归10－25份、陈皮6－12份、香附6－12份、砂仁3－9份、神曲10－25份、合欢花10－25份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

制附子5－7份、鹿角霜8－10份、熟地20－30份、山药15－22份、山茱萸12－20份、黄精12－20份、菟丝子12－20份、淫羊藿12－20份、补骨脂8－10份、巴戟天12－20份、何首乌12－20份、甘草5－7份、黄芪15－20份、党参20－30份、茯苓10－15份、白术12－20份、当归12－20份、陈皮8－10份、香附8－10份、砂仁5－7份、神曲12－20份、合欢花12－20份。

3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的：

制附子6份、鹿角霜9份、熟地24份、山药18份、山茱萸15份、黄精15份、菟丝子15份、淫羊藿15份、补骨脂9份、巴戟天15份、何首乌15份、甘草6份、黄芪18份、党参24份、茯苓12份、白术15份、当归15份、陈皮9份、香附9份、砂仁6份、神曲15份、合欢花15份。

4.如权利要求1－3之一所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是采用水提或40-90%体积百分浓度的乙醇提取制备而成。

5.根据权利要求1-3任何一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的： 

取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃下相对密度为1.10-1.25的清膏，即得活性成分。

6.根据权利要求1-3任何一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，加水提取2-3次，每次加水量相当于药材总重量的6-12倍，每次提取时间为1-3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至70－80℃下相对密度为1.05-1.20的清膏，加入乙醇，使含醇量为40-70%，静置12-24小时，滤过，滤液浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

7.根据权利要求1-3任何一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，用乙醇超声提取3-4次，每次加入药材总重量2-4倍的50-90%乙醇，每次超声提取2－5小时，过滤，合并滤液，浓缩至70－80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

8.根据权利要求1-3任何一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，用40-80%乙醇回流提取2-3次，每次乙醇用量为药材总量的4-10倍，提取时间为1-4小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至60-80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏，即得活性成分。

9.根据权利要求1-3任何一项所述的中药组合物，其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的：

取全部药材，加入乙醇渗漉提取3－4次，每次加入乙醇量相当于药材总重量1～2倍，乙醇浓度以体积比计为40%～60%，渗漉速度为每分钟流出液约占原料总重量0.2％～0.6％，收集渗漉液，回收乙醇，减压浓缩至相当于药材总重量的1～2倍，滤过，即得活性成分。

10.一种治疗绝经前后诸证的中药制剂，包括权利要求1～3中任一项的治疗绝经前后诸证的中药组合物与医药学上可接受的载体。