[发明专利]一种超低堆密度氧化镁的制备方法

权利要求书

1.一种超低堆密度氧化镁的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)配制可溶性镁盐水溶液和氢氧化钠水溶液；

2)将可溶性镁盐水溶液在搅拌下以恒定速度加入氢氧化钠水溶液中；

3)反应结束后，将得到的白色沉淀洗涤、离心或过滤、有机溶剂浸泡、护孔干燥；

4)将干燥后的超低堆密度氢氧化镁白色粉末焙烧，得到超低密度氧化镁。

2.如权利要求1所述一种超低堆密度氧化镁的制备方法，其特征在于在步骤1）中，所述可溶性镁盐选自硝酸镁、氯化镁、硫酸镁中的任意一种。

3.如权利要求1所述一种超低堆密度氧化镁的制备方法，其特征在于在步骤1）中，所述可溶性镁盐水溶液的浓度为0.1～2.0mol/L，优选0.5mol/L；所述氢氧化钠水溶液的温度在25～100℃之间，氢氧化钠水溶液的浓度可为0.2～4.0mol/L，优选1.0mol/L。

4.如权利要求1所述一种超低堆密度氧化镁的制备方法，其特征在于在步骤2）中，所述搅拌的速度为100～600r/min，优选400r/min。

5.如权利要求1所述一种超低堆密度氧化镁的制备方法，其特征在于在步骤2）中，所述加入氢氧化钠水溶液中的设备采用注射泵，所述注射泵的注射针头直径可为0.45～4mm，优选1.2mm；所述加入氢氧化钠水溶液中的速度可为50～400ml/h，优选200ml/h，反应体系的pH可为11～12。

6.如权利要求1所述一种超低堆密度氧化镁的制备方法，其特征在于在步骤3）中，所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇中的一种，优选乙醇。

7.如权利要求1所述一种超低堆密度氧化镁的制备方法，其特征在于在步骤3）中，所述护孔干燥采用真空干燥、冷冻干燥、喷雾干燥或超临界干燥，所述超临界干燥优选超临界二氧化碳干燥，所述超临界二氧化碳干燥过程中的温度可为35～80℃，优选60℃，压力为8～30MPa，优选15MPa，干燥时间为0.5～3h，优选1h。

8.如权利要求1所述一种超低堆密度氧化镁的制备方法，其特征在于在步骤4）中，所述干燥后的超低堆密度氢氧化镁白色粉末，其堆密度小于其堆密度小于0.1g/ml，尤其小于0.04g/ml。

9.如权利要求1所述一种超低堆密度氧化镁的制备方法，其特征在于在步骤4）中，所述焙烧，是将氢氧化镁白色粉末在马弗炉中焙烧得到超低堆密度氢氧化镁，焙烧的温度可为500～900℃，优选600℃。

10.如权利要求1～9任一所述制备方法所制备的超低堆密度氧化镁。