[发明专利]一种治疗心悸的中药组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310739961.X 申请日: 2013-12-27
公开(公告)号: CN103751283A 公开(公告)日: 2014-04-30
发明(设计)人: 张云波;邱明霞 申请(专利权)人: 融水苗族自治县中医医院
主分类号: A61K36/62 分类号: A61K36/62;A61P9/06
代理公司: 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 代理人: 周晟
地址: 545300 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 心悸 中药 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗心悸的中药组合物,其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的:桂枝10-30份、黄芪5-25份、莲子5-15份、人参叶5-15份、茯苓5-15份、五味子5-15份、炙甘草3-7份。

2.如权利要求1所述的治疗心悸的中药组合物,其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的:桂枝15-25份、黄芪10-20份、莲子8-12份、人参叶8-12份、茯苓8-12份、五味子8-12份、炙甘草4-6份。

3.如权利要求1所述的治疗心悸的中药组合物,其特征在于它是由包括如下重量份的原料制备而成的:桂枝20份、黄芪15份、莲子10份、人参叶10份、茯苓10份、五味子10份、炙甘草5份。

4.如权利要求1-3任意一项所述的中药组合物,其特征在于它的活性成分是采用水提或40—80%体积百分浓度的乙醇提取制备而成的。

5.如权利要求4所述的中药组合物,其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的:取全部全部药材,加水提取2-3次,每次加水量相当于药材总重量的6-12倍,每次提取时间为1-3小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.10-1.25的清膏,即得所述活性成分。

6.如权利要求4所述的中药组合物,其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的:取全部全部药材,加水提取2-3次,每次加水量相当于药材总重量的6-12倍,每次提取时间为1-3小时,合并提取液,滤过,滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.05-1.20的清膏,加入乙醇,使含醇量为40-70%,静置12-24小时,滤过,滤液浓缩至70-80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏,即得所述活性成分。

7.如权利要求4所述的中药组合物,其特征在于它的活性成分是通过以下方法制备而成的:取全部全部药材,用40-80%乙醇回流提取2-3次,每次乙醇用量为药材总量的4-10倍,提取时间为1-3小时,合并提取液,过滤,滤液浓缩至60-80℃时相对密度为1.10-1.25的浸膏,即得所述活性成分。

8.一种治疗心悸的中药组合物,包括权利要求1-3中任一项的治疗心悸的中药组合物与医药行业上可接受的载体。

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