[发明专利]一种泌乳补气血药物及其生产工艺的制备方法

权利要求书

1.一种泌乳补气血药物，其特征在于：所述的泌乳补气血药物中各组分，按重量份数计包括，黄芪210—240份、青皮55—70份、木香18—24份、王不留行170—190份、白芍80—90份、漏芦60—75份、天花粉65—80份、柴胡35—50份、丹参60—80份、茯苓35—45份。

2.如权利要求1所述的泌乳补气血药物，其特征在于：所述的泌乳补气血药物中各组分，按重量份数计包括，黄芪225份、青皮62份、木香21份、王不留行180份、白芍85份、漏芦68份、天花粉72份、柴胡43份、丹参70份、茯苓40份。

3.如权利要求1或2所述的泌乳补气血药物的制备方法，其特征在于：所述制备方法的各步骤为，

（1）原料配制：按重量比称取各原料，提取出柴胡的挥发油备用，然后将柴胡的药渣和其他几味药材一起放入提取器内搅拌混合均匀，加入5—20倍量的水浸泡30分钟；

（2）高温浸提及过滤：加热煎煮步骤（1）中配制好的原料2—3小时，滤取煎液，其渣再加入5—10倍量的水，加热煎煮1.5—2小时，滤取煎液，再往其渣加入4—6倍量的水，加热煎煮1—1.5小时，过滤后合并这三次所得滤液；

（3）加热浓缩：将步骤（2）最后所得的滤液，加热浓缩至稠膏状，使水分含量降至28—31%；

（4）制成软材：将步骤（3）所得的稠膏，加入2.5—3.5倍体积的淀粉，搅拌均匀，然后再加入体积比占70—90%的乙醇，搅拌成均匀的软材；

（5）成粒干燥：将步骤（4）得到的软材，经12目筛制成颗粒，再将所得颗粒于60—90℃通风均匀干燥；

（6）筛选颗粒：将步骤（5）所得的颗粒，经12目筛筛选，未经过筛子的颗粒适当粉碎后，再重新经12目筛筛选，将两次筛选下的颗粒汇总后，再以40目筛筛去其中的细粉，得到成品冲剂颗粒，未通过12目筛的颗粒和通过40目筛的粉尘可用于下一批次的生产，用来调节软材的干湿度。