[发明专利]用于敲低Syntaxin16的小分子干扰RNA、重组载体及其应用无效
申请号: | 201310744339.8 | 申请日: | 2013-12-30 |
公开(公告)号: | CN103695425A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 杨诗涵;张磊;李红昌 | 申请(专利权)人: | 深圳先进技术研究院 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/85;C12N15/867;C12N5/10;A61K35/76;A61K48/00;A61P35/00 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝传鑫;熊永强 |
地址: | 518055 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 syntaxin16 分子 干扰 rna 重组 载体 及其 应用 | ||
1.一种小分子干扰RNA,其特征在于:所述小分子干扰RNA具有与翻译突触融合蛋白Syntaxin16的信使RNA互补的核苷酸序列,长度为19~27bp。
2.如权利要求1所述的小分子干扰RNA,其特征在于,所述小分子干扰RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。
3.一种shRNA,为具有茎环结构的单链RNA,其特征在于,所述shRNA具有如权利要求1或权利要求2所述的小分子干扰RNA的正义链或反义链的核苷酸序列。
4.一种编码shRNA的DNA,其特征在于,所述shRNA具有如权利要求1或权利要求2所述的小分子干扰RNA的正义链或反义链的核苷酸序列。
5.如权利要求4所述的编码shRNA的DNA,其特征在于,所述编码shRNA的DNA的含有SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列。
6.如权利要求4所述的编码shRNA的DNA,其特征在于,所述编码shRNA的DNA还包括RNA聚合酶III启动子。
7.一种重组载体,其特征在于,所述重组载体为在pLKO.1质粒的多克隆位点、pEN-hH1c质粒的多克隆位点或pDSL-hpUGIP质粒的重组位点插入如权利要求4~6任一所述的编码shRNA的DNA得到的重组载体。
8.一种重组慢病毒,其特征在于,是如权利要求7的b)所述的重组载体与包膜载体psPAX2和包装载体pMD2.G共转染哺乳动物细胞得到的重组慢病毒。
9.一种宿主细胞,其特征在于,包括如权利要求1所述的小分子干扰RNA、如权利要求3所述的shRNA、如权利要求4所述的编码shRNA的DNA、如权利要求7的b)所述的重组载体和如权利要求8的所述的重组慢病毒中的至少一种。
10.如权利要求1所述的小分子干扰RNA、如权利要求3所述的shRNA、如权利要求4所述的编码shRNA的DNA、如权利要求7的b)所述的重组载体和如权利要求8的所述的重组慢病毒中的至少一种在制备抑制突触融合蛋白Syntaxin16基因表达的药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳先进技术研究院,未经深圳先进技术研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310744339.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种无负压供水系统
- 下一篇:电镀镍自动线水循环利用系统