[发明专利]一种延胡索乙素胃漂浮微球

权利要求书

1.一种延胡索乙素胃漂浮微球，其特征在于所述延胡索乙素胃漂浮微球按如下步骤制得：

（1）延胡索乙素与药用可接受的载体材料按质量比1:1.2～20混合均匀，溶于药用可接受的有机溶剂中，形成载体材料质量浓度为0.5%～10%的有机相，另配制质量浓度为0.1%～5%药用可接受的亲水性乳化剂水溶液作为水相；所述药用可接受的有机溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇、乙醚、丙酮或其中两种以上任意比例的混合溶剂；所述的药用可接受的载体材料选自乙基纤维素、丙烯酸树脂、聚乳酸或纤维素法酯；所述的药用可接受的亲水性乳化剂选自聚乙烯醇、十二烷基硫酸钠或吐温80。

（2）在50～1000rpm搅拌速度下，按有机相与水相1:1～20的体积比，将有机相缓慢滴加到水相中，于30～50℃持续搅拌至有机溶剂挥尽，静置，滤过，弃去滤液，滤饼用蒸馏水洗涤，35～65℃真空干燥4～12h至恒重，即得延胡索乙素胃漂浮微球。

2.如权利要求1所述的延胡索乙素胃漂浮微球，其特征在于步骤（1）中所述的药用可接受的载体材料为乙基纤维素。

3.如权利要求1所述的延胡索乙素胃漂浮微球，其特征在于步骤（1）中所述的药用可接受的有机溶剂为乙酸乙酯。

4.如权利要求1所述的延胡索乙素胃漂浮微球，其特征在于步骤（1）中所述的延胡索乙素与药用可接受的载体材料的质量比为1:1.2-10。

5.如权利要求1所述的延胡索乙素胃漂浮微球，其特征在于步骤（1）中所述的有机相中载体材料的质量浓度为1%～7%。

6.如权利要求1所述的延胡索乙素胃漂浮微球，其特征在于步骤（1）中所述的水相是质量浓度为0.2%～3%药用可接受的亲水性乳化剂水溶液；所述水相的溶剂为去离子水。

7.如权利要求1所述的延胡索乙素胃漂浮微球，其特征在于步骤（2）中所述的有机相与水相的体积比为1:2～10。

8.如权利要求1所述的延胡索乙素胃漂浮微球，其特征在于按如下步骤制得：

（1）延胡索乙素与乙基纤维素按质量比3︰4混合均匀，溶于乙酸乙酯中，形成乙基纤维素质量浓度为4%的有机相，另配制质量浓度为0.5%的聚乙烯醇水溶液作为水相；水相溶剂为去离子水。

（2）在100～500rpm搅拌速度下，按有机相与水相的体积比为1:5将有机相缓慢滴加到水相中，于30～40℃持续搅拌直到有机溶剂挥尽，静置，过滤，弃去滤液，滤饼用蒸馏水洗涤2～4次，40～55℃真空干燥6～10h至恒重，即得延胡索乙素胃漂浮微球。