[发明专利]一种治疗慢性迁延性肝炎的中药制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗慢性迁延性肝炎的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂包括以下重量份数的原料药：大腹皮10～20份，白茅根10～20份，栀子10～20份，独脚金10～20份，柴胡10～20份，茵陈10～20份，泽泻10～20份，连翘10～20份，板蓝根10～20份，茯苓10～20份，制首乌10～20份，五味子10～20份，绞股蓝10～20份，白术10～20份，山茱萸10～20份，女贞子10～20份，白芍10～20份，黄芩10～20份，香附10～20份，陈皮10～20份，川楝子10～20份，三七10～20份，防风10～20份。

2.根据权利要求1所述治疗慢性迁延性肝炎的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中各种原料药的重量份数为：大腹皮10～15份，白茅根10～15份，栀子10～15份，独脚金10～15份，柴胡10～15份，茵陈10～15份，泽泻10～15份，连翘10～15份，板蓝根10～15份，茯苓10～15份，制首乌10～15份，五味子10～20份，绞股蓝10～20份，白术10～20份，山茱萸10～20份，女贞子10～20份，白芍10～20份，黄芩10～20份，香附10～20份，陈皮10～20份，川楝子10～20份，三七10～20份，防风10～20份。

3.根据权利要求1所述治疗慢性迁延性肝炎的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂中各种原料药的重量份数为：大腹皮10～20份，白茅根10～20份，栀子10～20份，独脚金10～20份，柴胡10～20份，茵陈10～20份，泽泻10～20份，连翘10～20份，板蓝根10～20份，茯苓10～20份，制首乌10～20份，五味子10～15份，绞股蓝10～15份，白术10～15份，山茱萸10～15份，女贞子10～15份，白芍10～15份，黄芩10～15份，香附10～15份，陈皮10～15份，川楝子10～15份，三七10～15份，防风10～15份。

4.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗慢性迁延性肝炎的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述制剂的剂型为口服液剂，其制备步骤包括：

a.将所述原料药粉碎浸泡；

b.将浸泡后的原料药加乙醇加热回流提取2次；

c.再将提取的药液浓缩；

d.将浓缩的药液加糊精或蜂蜜制备成口服液剂。

5.根据权利要求4所述治疗慢性迁延性肝炎的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤a中，取上述原料药洗净去杂，晾干，粉碎成颗粒，加水浸泡1小时。

6.根据权利要求4所述治疗慢性迁延性肝炎的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤b中，将浸泡好的原料药置多功能提取罐中加乙醇煎煮二次；第一次加总药材重量10倍量的乙醇，煎煮1.5～2小时，取煎液，滤过；第二次加总药材重量7倍量的乙醇，煎煮1～1.2小时，取两次煎液混合，滤过。

7.根据权利要求4所述治疗慢性迁延性肝炎的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤c中，将过滤的滤液置入双效真空浓缩器中，浓缩至90℃时相对密度为1.05的浓缩液，置0～5℃低温冷藏24小时；将冷藏液加0.3％的助滤剂硅藻土，过滤，滤液再置入双效真空浓缩器中，浓缩至每1ml含1g生药量。

8.根据权利要求4所述治疗慢性迁延性肝炎的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤d中，将浓缩的药液加入占浓缩液0.2％的山梨酸钾，再加糊精或蜂蜜，搅拌均匀，置0～5℃低温冷藏24小时，将冷藏液过滤，罐封瓶中，紫外线灭菌，包装即得。

9.一种如权利要求1～3中任一项所述治疗慢性迁延性肝炎的中药制剂的制备方法，其特征在于，所述制剂的剂型为丸剂的制备步骤包括：取香附、防风、陈皮和三七用蒸馏法蒸馏，成白色结晶粉末，备用；再将剩余的原料药粉碎成颗粒，加水浸泡1小时，置多功能提取罐中加水煎煮二次；第一次加总药材重量10倍量的水，煎煮1.5～2小时，取煎液，滤过；第二次加总药材重量7倍量的水，煎煮1～1.2小时，取两次煎液混合，滤过，加热浓缩成粉末，浓缩至每1ml含1g生药量；再加入前述蒸馏的白色结晶粉末，调和蜂蜜后搓成丸剂。

10.根据权利要求1～9中任一项所述治疗慢性迁延性肝炎的中药制剂，其特征在于，所述中药制剂的剂型为：糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、粉剂、丸剂、注射剂、栓剂或霜剂。