[发明专利]一种抗肿瘤的药物制剂

权利要求书

1.一种抗肿瘤的药物制剂，其特征在于，该药物制剂包括有效治疗剂量的1-脱氧野尻霉素或改性的1-脱氧野尻霉素和药用赋形剂；1-脱氧野尻霉素或改性的1-脱氧野尻霉素与药用赋形剂的质量比为1-80:20-99。

2.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述1-脱氧野尻霉素或改性的1-脱氧野尻霉素与药用赋形剂的质量比为20-40:60-80。

3.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述改性的1-脱氧野尻霉素按以下方法制备而成：使1-脱氧野尻霉素与明胶在谷氨酰胺转氨酶的作用下进行交联反应，反应完全后将酶灭活，静置直至形成膜状物质，得到改性的1-脱氧野尻霉素。

4.根据权利要求3所述的药物制剂，其特征在于，所述1-脱氧野尻霉素与明胶的质量比为0.25～4:1，交联反应的温度为40～65℃，反应时间为6～48h；静置的温度为30-45℃，静置时间为10-48h。

5.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂为经胃肠道给药的剂型或非经胃肠道给药的剂型。

6.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，所述经胃肠道给药的剂型为片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、气雾剂或栓剂。

7.根据权利要求5所述的药物制剂，其特征在于，所述非经胃肠道给药的剂型为注射剂、气雾剂或栓剂。

8.根据权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述药用赋形剂为α-含水乳糖、羧甲基淀粉钠与硬脂酸镁的混合粉末、丙二醇、聚乙二醇与苯甲醇的混合溶液、药用糖粉或药用糖粉与硬脂酸镁的混合粉末；其中，α-含水乳糖、羧甲基淀粉钠与硬脂酸镁的质量比为20-80:1:0.1；药用糖分与硬脂酸镁的质量比为96-99:0.1；丙二醇、聚乙二醇、苯甲醇的体积比为2:5:5。

9.权利要求1-8任一项所述的抗肿瘤的药物制剂在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述肿瘤包括颈癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌、十二指肠腺癌、结肠腺癌、肝癌、肺腺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、白血病。