[发明专利]用于敲低Syntaxin8的小分子干扰RNA、重组载体及其应用无效

专利信息
申请号: 201310746152.1 申请日: 2013-12-30
公开(公告)号: CN103695428A 公开(公告)日: 2014-04-02
发明(设计)人: 杨诗涵;张磊;李红昌 申请(专利权)人: 深圳先进技术研究院
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/85;C12N15/867;C12N5/10;A61K35/76;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人: 郝传鑫;熊永强
地址: 518055 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 用于 syntaxin8 分子 干扰 rna 重组 载体 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种小分子干扰RNA,其特征在于:所述小分子干扰RNA具有与翻译突触融合蛋白Syntaxin8的信使RNA互补的核苷酸序列,长度为19~27bp。

2.如权利要求1所述的小分子干扰RNA,其特征在于,所述小分子干扰RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。

3.一种shRNA,为具有茎环结构的单链RNA,其特征在于,所述shRNA具有如权利要求1或权利要求2所述的小分子干扰RNA的正义链或反义链的核苷酸序列。

4.一种编码shRNA的DNA,其特征在于,所述shRNA具有如权利要求1或权利要求2所述的小分子干扰RNA的正义链或反义链的核苷酸序列。

5.如权利要求4所述的编码shRNA的DNA,其特征在于,所述编码shRNA的DNA的含有SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列。

6.如权利要求4所述的编码shRNA的DNA,其特征在于,所述编码shRNA的DNA还包括RNA聚合酶III启动子。

7.一种重组载体,其特征在于,所述重组载体为在pLKO.1质粒的多克隆位点、pEN-hH1c质粒的多克隆位点或pDSL-hpUGIP质粒的重组位点插入如权利要求4~6任一所述的编码shRNA的DNA得到的重组载体。

8.一种重组慢病毒,其特征在于,是如权利要求7的b)所述的重组载体与包膜载体psPAX2和包装载体pMD2.G共转染哺乳动物细胞得到的重组慢病毒。

9.一种宿主细胞,其特征在于,包括如权利要求1所述的小分子干扰RNA、如权利要求3所述的shRNA、如权利要求4所述的编码shRNA的DNA、如权利要求7的b)所述的重组载体和如权利要求8的所述的重组慢病毒中的至少一种。

10.如权利要求1所述的小分子干扰RNA、如权利要求3所述的shRNA、如权利要求4所述的编码shRNA的DNA、如权利要求7的b)所述的重组载体和如权利要求8的所述的重组慢病毒中的至少一种在制备抑制突触融合蛋白Syntaxin8基因表达的药物中的应用。

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