[发明专利]一种蝴蝶兰诱导培养基及蝴蝶兰无性繁殖方法有效
申请号: | 201310746547.1 | 申请日: | 2013-12-27 |
公开(公告)号: | CN103766218A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 陈永得 | 申请(专利权)人: | 佛山市顺德区今日景艺生物科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 深圳市盈方知识产权事务所(普通合伙) 44303 | 代理人: | 周才淇;朱晓江 |
地址: | 528313 广东省佛山*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 蝴蝶兰 诱导 培养基 无性繁殖 方法 | ||
技术领域
本发明涉及植物组织培养领域,尤其涉及一种蝴蝶兰诱导培养基及蝴蝶兰无性繁殖方法。
背景技术
蝴蝶兰(Phalaenopsis B1.spp.)属热带气生兰,其花大,花期长,花色艳丽,色泽丰富,花形美丽别致,如蝴蝶翩翩起舞,因而得名。在热带兰中有“兰花皇后”之美称,是近年来最受欢迎的洋兰之一。蝴蝶兰是单茎性气生兰,植株很少发育侧芽,且种子极难萌发,对其进行常规性的繁殖,增殖速度很慢,故多采用组织培养的方法对其进行快速繁殖。目前蝴蝶兰组培工厂化生产大多使用花梗腋芽诱导不定芽,废弃花梗节间部分,这样不仅损伤母本,还浪费花梗节间部分。
因此,现有技术还有待发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种蝴蝶兰诱导培养基及蝴蝶兰无性繁殖方法,所述蝴蝶兰诱导培养基可用于诱导蝴蝶兰花梗节间部分快速繁殖蝴蝶兰,旨在提供一种新的蝴蝶兰无性繁殖方法。
本发明的技术方案如下:
一种蝴蝶兰诱导培养基,其中,所述蝴蝶兰诱导培养基是以标准N6培养基为基础母液,加入6-卞氨基腺嘌呤BA、赤霉素GA3和有机添加物混合制成;6-卞氨基腺嘌呤BA的浓度为0~10g/L,赤霉素GA3的浓度为0~1.5mg/L,有机添加物的浓度为0~300g/L;且6-卞氨基腺嘌呤BA和赤霉素GA3的含量非零。
所述的蝴蝶兰诱导培养基,其中,6-卞氨基腺嘌呤BA的浓度为3~5mg/L,赤霉素GA3的浓度为1~1.2mg/L,有机添加物的浓度为150~180g/L。
所述的蝴蝶兰诱导培养基,其中,6-卞氨基腺嘌呤BA的浓度为5mg/L,赤霉素GA3的浓度为1.2mg/L,有机添加物的浓度为150g/L。
所述的蝴蝶兰诱导培养基,其中,所述蝴蝶兰诱导培养基中添加有琼脂、碳源和活性炭;其中,琼脂的浓度为7~9g/L,碳源的浓度是20~30g/L,活性炭的浓度为1~3g/L。
所述的蝴蝶兰诱导培养基,其中,所述有机添加物为椰子汁或番茄汁。
所述的蝴蝶兰诱导培养基,其中,所述有机添加物为番茄汁。
所述的蝴蝶兰诱导培养基,其中,所述碳源为白砂糖或蔗糖。
所述的蝴蝶兰诱导培养基,其中,所述碳源为白砂糖。
一种蝴蝶兰无性繁殖方法,其中,所述蝴蝶兰无性繁殖方法是以花梗节间为外植体,采用如上任一所述的蝴蝶兰诱导培养基作为诱导培养基。
所述的蝴蝶兰无性繁殖方法,其中,所述蝴蝶兰无性繁殖方法包括以下步骤:
取蝴蝶兰两花梗节之间的幼嫩部分,切成2~3mm的切段,接种于盛装有所述蝴蝶兰诱导培养基的培养瓶中,封口;将培养瓶置于培养室中,在温度25±1℃、光照强度1500~1800lx、光暗交替12h/12h条件下,培养42~50天。
有益效果:本发明所提供一种蝴蝶兰诱导培养基及蝴蝶兰无性繁殖方法,所述蝴蝶兰诱导培养基可用于诱导蝴蝶兰花梗节间部分快速繁殖蝴蝶兰,具有成本低,类原球茎诱导率高,诱导时间短,生长速度快等优点。本发明所提供的蝴蝶兰无性繁殖方法,是以幼嫩的花梗节间为外植体并采用所述蝴蝶兰诱导培养基快速繁殖蝴蝶兰。花梗节间是传统组培生产中的废料,采用此方法不仅能充分利用花梗材料,变废为宝,节约成本,而且不损伤母本,处于花梗较低部位的花仍可用于杂交。
具体实施方式
本发明提供一种蝴蝶兰诱导培养基及蝴蝶兰无性繁殖方法,为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下对本发明进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明提供一种蝴蝶兰诱导培养基,用于诱导蝴蝶兰花梗节间部分快速繁殖蝴蝶兰。所述蝴蝶兰诱导培养基,是以标准N6培养基为基础母液,加入植物生长调节剂和有机添加物优化制得的。
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