[发明专利]糖基改性聚硅氧烷有机硅柔软剂及其制备方法

权利要求书

1.一种微乳液型糖基改性聚硅氧烷有机硅柔软剂，其特征在于，柔软剂主活性成分糖基改性聚硅氧烷如下式所示：

其中，平均聚合度M_n在20,000～1,000,000，且x:y:z=0.7～0.2:2.5～50:0.3～0.8，GA基团为具有季铵盐阳离子结构的-N,N-二甲基-N[3-(糖酰基)]丙基铵。

2.一种微乳液型糖基改性聚硅氧烷有机硅柔软剂的制备方法，包括：

(1)环氧基改性聚硅氧烷中间体的制备

在烷基糖苷表面活性剂与碱性催化剂的水溶液中，摩尔比率为1:2.5～50的γ-缩水甘油醚氧丙基甲基二烷氧基硅烷与八甲基环四硅氧烷在60～100℃下反应，得到半透明乳液状的烷氧基改性聚硅氧烷中间体乳液；

(2)乳液型糖基改性聚硅氧烷的制备

将第(1)步中得到的烷氧基改性聚硅氧烷中间体乳液的pH值调整至0.5～6，加入N,N-二甲基-N’-糖酰基-1,3-丙二胺，其与步骤(1)中所用γ-缩水甘油醚氧丙基甲基二烷氧基硅烷的摩尔比为0.3～0.8:1，在70～95℃反应，得到半透明乳液状糖基改性聚硅氧烷乳液。

3.根据权利要求2的制备方法，还包括，

(3)柔软剂产品的调配

将（2）中得到的半透明乳液状糖基改性聚硅氧烷乳液调配成聚硅氧烷的质量分数为15～40%、pH为6～7的微乳液型糖基改性聚硅氧烷有机硅柔软剂产品。

4.根据权利要求2的制备方法，其中步骤(1)中，所述烷基碳链的烷基糖苷表面活性剂为两种以上C6～C18烷基链的烷基糖苷表面活性剂的组合；且/或所述碱性催化剂为可溶性的碱金属或碱土金属氧化物或氢氧化物、碱金属醇盐、碱金属碳酸盐和碳酸氢盐、或四甲基氢氧化铵；且/或所述γ-缩水甘油醚氧丙基甲基二烷氧基硅烷为γ-缩水甘油醚氧丙基甲基二甲氧基硅、或γ-缩水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷。

5.根据权利要求2的制备方法，其中步骤(1)的反应体系中，γ-缩水甘油醚氧丙基甲基二烷氧基硅烷和八甲基环四硅氧烷的总质量份数为15～40%，烷基糖苷表面活性剂的质量分数为3～20%，碱性催化剂的质量分数为0.2～5%。

6.根据权利要求5的制备方法，其中步骤(1)的反应体系中，γ-缩水甘油醚氧丙基甲基二烷氧基硅烷和八甲基环四硅氧烷的摩尔比为3:10至1:30且两者的总质量份数为20～35%，烷基糖苷表面活性剂的质量分数为5～15%，碱性催化剂的质量分数为0.5～2%，反应温度为70～95℃，反应时间4～8小时。

7.根据权利要求2的制备方法，其中步骤(2)中，所述烷氧基改性聚硅氧烷中间体乳液的所述pH值调整至0.5～4；且/或所述N,N-二甲基-N’-糖酰基-1,3-丙二胺为N,N-二甲基-N’-葡萄糖酰基-1,3-丙二胺或N,N-二甲基-N’-乳糖酰基-1,3-丙二胺中的一种；且/或反应温度为80～90℃，反应时间4～6小时。

8.一种微乳液型糖基改性聚硅氧烷有机硅柔软剂，其特征在于，根据权利要求2-7中任一项的方法制备。

9.根据权利要求8所述的柔软剂，其中糖基改性聚硅氧烷如下式所示：

其中，平均聚合度M_n在20,000～1,000,000，且x:y:z=0.7～0.2:2.5～50:0.3～0.8，GA基团为具有季铵盐阳离子结构的-N,N-二甲基-N[3-(糖酰基)]丙基铵。