[发明专利]聚烯烃系未拉伸多层膜

说明书

技术领域

本发明涉及聚烯烃系未拉伸多层膜。具体地，涉及高透明性、高光泽性、高映射性等光学特性；抗粘连性；低温热封性等各物性优异，同时与基材膜粘贴而制成复合膜时的热封强度；包装的撕裂开封性；热封部的耐针眼性等也优异的聚烯烃系未拉伸多层膜。

背景技术

聚烯烃系树脂膜作为包装各种制品的材料已广泛地利用。例如为食品包装用途；纤维、衣料等日用杂货品的包装用途；工业部件的包装用途等。特别地，聚丙烯系树脂膜由于刚性和耐热性优异，膜的挺感也高，因此对于制袋机的适合性高，已被广泛利用。但是，聚丙烯系树脂膜至少热封性(特别是低温热封性)、抗冲击性和热封部的耐针眼性不充分。因此，尝试了要通过使膜材料的聚丙烯共聚物化，从而提高热封性和抗冲击性。但是，特别是对于低温下的抗冲击性，并没有获得那样的效果。此外，如果要提高热封性，则产生粘连的问题。因此，上述共聚物化的尝试并未成功。

在这方面，在特开平5-147179号中，提出了聚烯烃系多层膜，其中通过使用直链状乙烯-α-烯烃共聚物(LLDPE)作为中间层，将该中间层和作为两外层的聚丙烯系树脂层层合而提高抗冲击性。根据该方法，确实确认抗冲击性的提高，但层合膜的光学特性(透明性、光泽性、映射性等)受损。此外，将上述层合膜与基材膜粘贴而制成复合膜时的撕裂强度变得非常高，因此使用其作为包装材料时的撕裂开封性显著受损。

特开2004-276373号中，提出了聚烯烃系多层膜，其中通过以特定的聚丙烯系聚合物作为两外层，将其与作为中间层的LLDPE层层合，从而改善了低温热封性和抗粘连性。根据该技术，得到的复合膜的撕裂强度非常高，使用其作为包装材料时的撕裂开封性不能满足。

所谓上述热封部的耐针眼性，是表示在热封的区域不存在微细的通路、密封性完全的指标。如果在热封部有微细的通路，则损害包装的密封性，因此特别是在食品的包装用途中，从内装物的鲜度保持、长期保存等的观点出发，不优选。该热封部的耐针眼性是与热封强度完全不同的概念。现有技术中，对于聚丙烯系树脂膜，几乎没有进行要提高热封部的耐针眼性的尝试。

因此，高透明性、高光泽性、高映射性等光学特性；抗粘连性；低温热封性等各物性优异，同时与基材膜粘贴而制成复合膜时的热封强度；包装的撕裂开封性；热封部的耐针眼性等也优异的聚烯烃系未拉伸多层膜，目前为止是未知的。

发明内容

本发明鉴于上述实际情况而完成。

因此，本发明的目的在于提供高透明性、高光泽性、高映射性等光学特性；抗粘连性；低温热封性等各物性优异，同时与基材膜粘贴而制成复合膜时的热封强度；包装的撕裂开封性；热封部的耐针眼性等也优异的聚烯烃系未拉伸多层膜。

根据本发明，本发明的上述目的和优点通过下述多层膜而实现：

该多层膜是具有作为最外层的层压体层、至少1层的中间层和作为另一最外层的热封层的聚烯烃系未拉伸多层膜，其特征在于，

上述层压体层含有聚丙烯系树脂，该聚丙烯系树脂含有10-50重量份的聚丙烯系树脂(A1)和50-90重量份的丙烯-乙烯共聚物(A2)(并且，上述聚丙烯系树脂(A1)和上述丙烯-乙烯共聚物(A2)的合计为100重量份。)，

该聚丙烯系树脂(A1)的由重均分子量Mw与数均分子量Mn之比表示的分子量分布Mw/Mn为4以上，按照JIS K7210在230℃下用载荷2.16kg测定的熔体流动速率MFR为1～30g/10分钟，该丙烯-乙烯共聚物(A2)的分子量分布Mw/Mn为1.5～3.5，按照JIS K7210在230℃下用载荷2.16kg测定的熔体流动速率MFR为1～30g/10分钟，使用茂金属系催化剂聚合而成，

上述中间层含有聚乙烯系树脂，该聚乙烯系树脂含有70重量％以上的乙烯-α-烯烃共聚物(B)，该乙烯-α-烯烃共聚物(B)的密度为0.90～0.94g/cm³，按照JIS K7210在190℃下用载荷2.16kg测定的熔体流动速率MFR为0.5～20g/10分钟，

上述热封层含有聚丙烯系树脂，该聚丙烯系树脂含有70重量％以上的丙烯-乙烯共聚物(C)，该丙烯-乙烯共聚物(C)的分子量分布Mw/Mn为1.5～3.5，按照JIS K7210在230℃下用载荷2.16kg测定的熔体流动速率MFR为1～30g/10分钟，熔点为125～140℃，使用茂金属系催化剂聚合而成。

具体实施方式

本发明的聚烯烃系未拉伸多层膜具有：作为最外层的层压体层、至少1层的中间层和作为另一最外层的热封层。