[发明专利]一种抑制核因子-κB多肽及其应用有效
申请号: | 201310748610.5 | 申请日: | 2013-12-31 |
公开(公告)号: | CN103739677A | 公开(公告)日: | 2014-04-23 |
发明(设计)人: | 罗瑞雪 | 申请(专利权)人: | 罗瑞雪 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;A61K38/10;A61P19/02;A61P29/00 |
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地址: | 211198 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抑制 因子 多肽 及其 应用 | ||
技术领域:
本发明涉及药物领域,具体涉及用于预防和治疗或预防类风湿性关节炎的核因子-κB多肽抑制剂。
背景技术:
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是临床最常见的炎性关节病和主要致残因素之一。在全世界约为0.5%-1.0%,RA的发病在我国约为0.4%。RA可发生于任何年龄,随着年龄的增长,发病率也随之增高。女性高发年龄为45-55岁,性别与RA发病关系密切,男女之比约1:3。RA是一种病因尚未明了的慢性全身性炎症性疾病,以慢性、对称性、多滑膜关节炎和关节外病变为主要临床表现,属于自身免疫炎性疾病。患者常以手部或腕部疼痛及肿胀(特别是腕背部的肿胀)为首发症状,症状持续不缓解,普通的对症治疗虽可以缓解症状,但常常由于用药不规则或不足量而导致症状反复。病情进展时可以出现明显的晨僵,通常可达1小时以上,并不断加重;同时出现一定的关节功能障碍。
类风湿关节炎的病因和发病机制尚未完全明了,其基本病理特点是血管炎和滑膜炎。关节内滑膜血管增生,形成血管翳,导致滑膜增厚,渗出增多,分泌多种细胞因子,侵犯软骨并引起骨质损害。对其周围的肌腔、韧带、腱鞘以及肌肉等组织也均可侵蚀,从而影响关节的稳定,容易发生关节畸形而出现功能障碍。血管炎亦可侵犯周身各脏器组织,形成系统性疾病。
目前治疗RA的药物分为两大类:控制症状药和控制疾病药。由于RA病因不明,故当今并无堪称控制疾病的药。控制症状的抗风湿药分为四类:一、非甾体类抗炎药,通常称为一线药,这类药物种类繁多,国内市场已多达数十种。二、类固醇激素,激素是一个非常好的止痛抗炎药,但长期单独使用不能改善病情,反而带来许多副作用,激素作为二线慢作用药起效前的过渡性用是可以的,但用量要小,时间不宜过长。在病情较重,伴有关节外表现的患者,短期治疗冲击,并联合二线药治疗时必须的。三、慢作用抗风湿药,通常称为二线药,所谓慢作用药包括抗疟药、金盐、青霉胺和柳氮碘胺吡啶,它们治疗RA起效慢,长期作用对RA病情有一定缓解作用,故也称病情改善药。四、免疫抑制剂:常用有甲氨喋呤、环磷酰胺、硫唑嘌呤、雷公藤、青风藤等。
核因子-κB是一种广泛存在于细胞内的核转录因子,与关节炎中炎症的发生,软骨损伤,细胞迁移以及血管翳的形成都有重要的关系。以核因子-κB为作用靶点,可能成为治疗关节炎等疾病的新途径。非甾体类抗炎药,糖皮质激素、糖胺聚糖以及新型蛋白酶体抑制剂等发现都可抑制核因子-κB的激活。另外,核因子-κB诱骗性寡脱氧核苷酸和siRNA干扰治疗也取得了可喜的成就。尽管如此,并没有成熟开发的核因子-κB多肽抑制剂问世,用于治疗RA。
发明内容:
本发明目的是针对现有核因子-κB拮抗剂的特点,设计一种分子量小的核因子-κB多肽拮抗剂,可以避免产生抗原反应,更加适用于临床的应用。
本发明技术方案是提供一种抑制核因子-κB多肽,其序列为IVVSLVCTNEDCTP,及在制备治疗或预防类风湿性关节炎药物中的应用。
有益结果:
本发明中的抑制核因子-κB多肽序列IVVSLVCTNEDCTP,可以靶向抑制核因子-KB, 抑制核因子-κB受体产生的生理或病理的效应,达到预防或治疗类风湿性关节炎的效果。
发明人经过大量实验获知抑制核因子-κB多肽能够抑制佐剂型大鼠类风湿关节炎和DBA/1小鼠胶原型类风湿性关节炎的发展,体内实验证明具有显著的治疗类风湿型关节炎的效果,并且副作用少,用量少成本降低。说明本发明设计的抑制核因子-κB多肽科学、合理、可行有效,能作为治疗或预防类风湿性关节炎药物。
具体实施方式
本发明涉及多肽由吉尔生化(上海)有限公司合成。
实施例1
抑制核因子-κB多肽在胶原诱导小鼠关节炎动物模型体内免疫保护作用
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