[发明专利]一种人参阿胶药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种人参阿胶药物组合物，其特征在于，所述药物组合物是由下述重量配比的原料药制成：人参2～6份、茯苓2～6份、阿胶1～3份、蛹虫草1～3份、山楂1～3份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物的重量配比为：人参3份、茯苓3份、阿胶1份、蛹虫草1份、山楂1份。

3.如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，依次包括以下步骤：

①提取：将人参、茯苓、蛹虫草、山楂按用量称取原药材，提取2～5次，合并滤液；

②化胶：将阿胶置于容器中，加入质量为阿胶质量1～3倍量的水，加热并不断搅拌至阿胶完全溶化；

③浓缩：将药材提取液与胶液合并浓缩至相对密度为1.1～1.35;

④干燥：对药液进行干燥，得到干燥颗粒。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤①中，所述提取为3次。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述提取如下进行：加入药材质量3～6倍量水，浸泡0.1～2小时，提取30～120分钟，过滤；第二次加入药材质量3～6倍量水，提取30～90分钟，过滤；第三次加入药材质量2～4倍量水，提取30～60分钟，过滤，合并三次滤液。

6.如权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，所述提取如下进行：将人参、茯苓、蛹虫草、山楂按上述用量称取原药材，加入药材质量6倍量水，浸泡1小时，提取90分钟，过滤；第二次加入药材质量6倍量水，提取60分钟，过滤；第三次加入药材质量4倍量水，提取40分钟，过滤，合并三次滤液。

7.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤②中，水量为2倍；步骤③中，所述密度为1.25。

8.如权利要求3～6任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述提取为动态低温提取。

9.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤④中，所述干燥采用真空带式干燥。

10.如权利要求1或2所述药物组合物的用途，其特征在于，用于增强免疫力或抗疲劳。