[发明专利]一种从生物质一步法获得丙酮的方法有效

专利信息
申请号: 201310753935.2 申请日: 2013-12-30
公开(公告)号: CN103936575A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 王建国;冷帅;王新德;王磊 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07C49/08 分类号: C07C49/08;C07C45/51
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;俞慧
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 生物 一步法 获得 丙酮 方法
【说明书】:

(一)技术领域

发明涉及一种从生物质一步法制备丙酮的方法。

(二)背景技术

丙酮是一种重要的化工原料,可广泛应用于很多方面:

1.生产环氧树脂,聚碳酸酯,有机玻璃,医药,农药等;

2.是良好溶剂,用于涂料、黏结剂、钢瓶乙炔等;

3.用作稀释剂,清洗剂,萃取剂;

4.是制造醋酐、双丙酮醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯等的重要原料;

5.在无烟火药、赛璐珞、醋酸纤维、喷漆等工业中用作溶剂;

6.在油脂等工业中用作提取剂等等。

目前我国用粮食发酵的生产丙酮仍占较大比重,每生产1t丙酮,约耗用11t淀粉或60-66t废糖蜜。

粮食发酵生产丙酮产生了“与人争粮”的问题,中国人口众多,过多的利用粮食进行工业生产将不利于社会的可持续发展。中国是农业大国,每年会产生农业废弃物,如甘蔗渣、秸秆、玉米芯等,作为燃料直接烧掉会大大浪费了其中所含的丰富有机物。因此,本文利用甘蔗渣作为原料进行快速裂解,在氮气气氛下,通入乙酸乙酯作为添加剂,可以获得高选择性的丙酮。该方法操作简单,对设备的要求较低。采用的乙酸乙酯添加剂,可以经过蒸馏的方法与丙酮进行分离而得以回收,反复利用。

(三)发明内容

本发明的目的是提供提出了一种利用生物质制备丙酮的方法,此方法采用农业废弃物作为原料,操作简单,设备投资小,产物选择性高,实现了变废为宝,具有较大的经济和实用价值。

为实现上述发明目的,本发明采用如下技术方案:

一种从生物质一步法制备丙酮的方法,包括如下步骤:

(1)称取碳酸钙和甘蔗渣,充分搅拌均匀;

(2)将碳酸钙和甘蔗渣的混合物装入两端设置有开口的反应管中,通入氮气并在氮气氛中以50~80℃/min的升温速率将反应管进行升温,在升温至100℃时,开始以0.05~0.15ml/(min·g甘蔗渣)的流量从反应管一段通入乙酸乙酯,从反应管另一端收集反应流出液,继续升温至300℃,在此温度下保持1~2min后停止收集反应流出液,收集到的液相产物经分离得到丙酮。

本发明选取的生物质原料为甘蔗渣,其可以使用糖厂榨糖后所剩的甘蔗渣。

进一步,步骤(1)中,碳酸钙与甘蔗渣的质量配比为0.1~0.3:1,优选为0.2:1。

进一步,步骤(2)中,优选升温至300℃保持1min后停止收集反应流出液。

本发明步骤(2)收集的液相产品,一般可通过精馏分离添加剂得到丙酮,添加剂可回收利用。

与现有技术相比,本发明的优势在于:

a从原料角度上,采用甘蔗渣等农业废弃物较之粮食具有更大的经济和社会价值;

b生物质的裂解装置操作简单,设备投资低;

c本发明的原料的利用率高,丙酮选择性高;

d本发明使用的添加剂可以通过蒸馏与产品进行分离,而得以重复使用,降低了生产成本。

(四)附图说明

图1是实施例1得到的产物的气相色谱图。

图2是实施例2得到的产物的气相色谱图。

(五)具体实施方式

下面以具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明,但本发明的保护范围不限于此:

实施例一:

称取3g甘蔗渣和0.6g碳酸钙,充分搅拌均匀后,装填至两端设置有出口(出口可关闭)的反应管中部。往反应管中通入40ml/min的氮气进行气密性检验,合格后,继续通气3min,以排除反应管内部空气。然后,使反应管以50℃/min的升温速率进行升温,当温度上升至100℃时,以0.3ml/min的流量从反应管一端开始通入乙酸乙酯,反应液由反应管另一端流出并由冰水浴冷却收集,继续升温至终温300℃停留1min后,停止实验,即停止收集反应流出液,同时停止对反应管进行加热以及通入氮气和乙酸乙酯,反应管自然冷却至室温。收集到的液相产品经气相色谱分析其组成,结果发现,丙酮的选择性达到72.5%。

实施例二:

称取3g甘蔗渣和0.6g碳酸钙,充分搅拌均匀后,装填至两端设置有出口(出口可关闭)的反应管中部。往反应管中通入40ml/min的氮气进行气密性检验,合格后,继续通气3min,以排除反应管内部空气。然后,使反应管以80℃/min的升温速率进行升温,当温度上升至100℃时,以0.4ml/min的流量从反应管一端开始通入乙酸乙酯,反应液由反应管另一端流出并由冰水浴冷却收集,继续升温至终温300℃停留1min后,停止实验,即停止收集反应流出液,同时停止对反应管进行加热以及通入氮气和乙酸乙酯,反应管自然冷却至室温。收集到的液相产品经气相色谱分析其组成,结果发现,丙酮的选择性达到67%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310753935.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top