[发明专利]一种用于坐骨神经的MR成像分析方法

说明书

技术领域

本发明涉及核磁共振成像领域，特别是涉及一种用于坐骨神经的MR成像分析方法。

背景技术

坐骨神经由腰神经和骶神经组成，来自腰4～腰5神经和骶1～骶3神经根，是所有神经中最粗者，但是坐骨神经较细小，走行不在同一平面。常规坐骨神经的检查主要包括：自旋回波技术（T1WI加权像、T2WI加权像），重T2WI加权成像（磁共振神经成像术（MRN））、核磁共振MR背景抑制弥散成像（DWBIS）及磁共振成像（MRI）增强扫描。在常规成像序列上，神经信号与肌肉信号相似，神经显示是凭借周围线状高信号的脂肪包绕，显示为等信号，在压脂序列及核磁共振（MR）神经成像术上神经可表现为高信号。这些神经成像术有以下缺点：

（1）神经信号与肌肉信号相似，神经显示是凭借周围线状高信号的脂肪包绕，因而消瘦患者显示不佳；

（2）周围神经往往与血管、脂肪伴行，以往的成像序列对脂肪及血管的压脂欠佳，使神经显示不满意；

（3）只能显示周围神经的解剖形态，对细微结构的显示能力较差。MRI神经成像MRN可使神经显示为高信号，可利用相控阵线圈及脂肪抑制重T2WI成像对神经进行选择性成像，清晰显示神经结构，但此技术对场强强度及线圈要求较高。

（5）尽管可以对周围神经进行T1值、T2值的测量，但比较复杂，MR背景抑制弥散成像：不能对神经病变进行定量研究；

（6）只能局限于坐骨神经、臂丛神经、正中神经等较粗大的神经主干的显示，而且仅限于神经走行较为平直的部分，不能连续显示神经全程，不能直观显示神经纤维束的细微结构，对于走行较为复杂、迂曲的节段则难以显示，因而无法精确评估损伤程度及检测神经纤维束的细微结构，同时具有扫描时间长及测量繁琐、主观性强等缺点，难以在临床推广，应用价值较为有限。

（7）能够显示周围神经损伤时信号和弛豫时间的异常，但是对于神经的再生缺乏特异性，而且无法显示复杂解剖部位的神经走行。

综上所述，这些成像方式只能局限于坐骨神经、臂丛神经、正中神经等较粗大的神经主干的显示，而且仅限于神经走行较为平直的部分，不能连续显示神经全程，对于走行较为复杂、迂曲的节段则难以显示，且对神经再生缺乏特异性，应用价值较为有限。

发明内容

本发明提供了一种用于坐骨神经的MR成像分析方法，可以克服现有技术中MR成像技术不能连续全面地显示坐骨神经周围的细小神经及对神经病变进行定量的技术缺陷。

基于上述问题，本发明提供的一种用于坐骨神经的MR成像分析方法，具体包括以下步骤：

S1、线圈固定：将待测样品用线圈固定；

S2、扫描：将经过线圈固定的所述待测样品用核磁共振成像扫描仪扫描获得扫描信号；

S3、成像：采集所述S2步骤得到的所述扫描信号进行弥散张量成像得到数据；

S4、测量：根据所述S3步骤得到各向异性指数（FA）图、表观扩散相关系数图（ADC）、本征值图；在相应图上测量可得到各向异性指数、表观扩散相关系数及本征值数据。

S5、示踪：将所述S4步骤得到的上述数据进行纤维束示踪重建步骤得到纤维束示踪图。

进一步的，S1步骤中的线圈为相控阵列射频线圈。

进一步的，S2步骤中核磁共振成像扫描仪为双梯度核磁共振成像扫描仪。

进一步的，双梯度MRI扫描仪的最大梯度场强为66mT/m，梯度爬升速率为160T/m/s。

进一步的，步骤S3中弥散张量成像的序列为单次激发的自旋回波-平面回波序列。

进一步的，单次激发的自旋回波-平面回波序列的弥散敏感系数b值为1000s/mm²，重复时间为4000ms，回波时间为70ms，层厚/层间距为2mm/0mm，扫描视野为128x128mm，扫描矩阵为80x80，体素为1.6mm；重建矩阵为256x256，重建体素为0.5mm，层数30，扫描时间为9分50秒，激励次数2。

进一步的，步骤S3中采用并行采集技术采集S2步骤得到的扫描信号进行弥散张量成像，并行采集技术采用敏感梯度编码与半傅里叶编码技术联用。

进一步的，步骤S3中弥散张量成像的弥散敏感梯度方向为32个，像素为1.6×1.6×1.6mm。

进一步的，步骤S5中纤维束示踪的FA阈值为0.3，转角阈值27°，最小纤维束长度选用10mm。

进一步的，步骤S5中纤维束示踪步骤采用两个感兴趣区定义法划定两个相距5mm的感兴趣区。