[发明专利]一种复合电解质膜的制备方法无效
申请号: | 201310754555.0 | 申请日: | 2013-12-25 |
公开(公告)号: | CN103779603A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 田家礼;张光德;徐保惠 | 申请(专利权)人: | 山东恒宇新能源有限公司 |
主分类号: | H01M10/056 | 分类号: | H01M10/056;H01M10/058 |
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地址: | 257091 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 电解 质膜 制备 方法 | ||
技术领域
本发明是锂电生产中的方法,具体的是锂电生产中一种复合电解质膜的制备方法。
背景技术
绿色二次锂离子电池以其优异的电性能及无公害,安全性能好等特点,发展极快,成为近年来新型电源技术研究的热点。通常的锂离子二次电池由正/负极材料、电解液、隔膜以及电池外壳包装材料组成。隔膜是液态锂离子二次电池的重要组成部分,在电池中起着防止正/负极短路,同时在充放电过程中提供离子运输电通道的作用,其性能决定了电池的界面结构、内阻等,直接影响电池的容量、循环性能以及安全性能等特性,性能优异的隔膜对提高电池的综合性能具有重要的作用
目前市场化的锂离子电池隔膜还是以聚乙烯、聚丙烯为主的聚烯烃隔膜,包括单层PE,单层PP,三层PP/PE/PP复合膜。美国Celanse公司1970年专利US Patent3426754,用于生产单层的聚丙烯多孔膜。该工艺经过几十年的发展在美国、日本已经非常成熟,现在美国Celgard公司、日本UBE公司采用此种工艺生产单层PP、PE以及三层PP/PE/PP复合膜。但Celgard法中很难得到孔径均一的膜而使电极间的距离增大,增大了电池的内阻。总的来说,聚乙烯、聚丙烯隔膜对电解质亲和性较差,吸液能力低,造成电池电导率低。
发明内容
本发明目的提供一种复合电解质膜的制备方法,电解质膜由聚合物、和陶瓷微粒包覆在聚乙烯隔膜上制备而成。本方法包括以下步骤:
(1)聚乙烯隔膜在铬氧化液中浸泡三分钟,再用去离子水冲洗,烘干备用。
(2)将质量比1%-35%聚合物溶于质量比30%-98%有机溶剂中,搅拌成凝胶溶液。
(3)将质量比1%-35%陶瓷微粒加入凝胶溶液中搅拌3-5小时,使微粒氧化物均匀分散形成涂层溶液。
(4)把涂层溶液用浸渍,涂布等方法均匀涂在经过处理的聚乙烯隔膜上,通风常温或加热使有机溶剂挥发,复合膜基本成型。
(5)将基本成型的复合膜浸泡在无水乙醇中,静置12小时后取出真空干燥4小时,得到满足生产的复合电解质膜。
所述聚合物为聚偏氟乙烯,有机溶剂为甲基吡咯酮溶液,陶瓷微陶瓷微粒为纳米级氧化铝,氧化锆之中一种或它们混合物。
本发明的有益效果是:用本方法生产出的复合电解质膜吸液率在120%以上,与传统的聚乙烯隔膜相比高出40%以上,形成的网状孔结构均匀,有利于电解液保持离子浓度稳定,提升电池的循环性能。
具体实施方式
实施例1
将聚乙烯隔膜在铬氧化液中浸泡三分钟,再用去离子水冲洗,烘干备用,将1克聚偏氟乙烯聚溶于50克甲基吡咯酮溶液中,50度水浴磁性搅拌2小时成凝胶溶液,加入2克纳米级氧化铝搅拌3-5小时,使微粒氧化物均匀分散形成涂层溶液,把聚乙烯隔膜浸入其中,放进60度真空温度箱5分钟后取出形成初膜,将基本成型的复合膜浸泡在无水乙醇中,静置12小时后取出真空干燥4小时通风,得到满足生产的复合电解质膜。
在高倍显微镜下观察其形成的微纳结构;对其称重,把膜放在电解液中活化2小时取出轻擦掉多余电解液称重计算吸液率;以复合隔膜为原料加工成电池成品进行性能测试。有关数据见表1。
实施例2
将聚乙烯隔膜在铬氧化液中浸泡三分钟,再用去离子水冲洗,烘干备用,将2克聚偏氟乙烯聚溶于50克甲基吡咯酮溶液中,50度水浴磁性搅拌2小时成凝胶溶液,加入1克纳米级氧化铝搅拌3-5小时,使微粒氧化物均匀分散形成涂层溶液,把聚乙烯隔膜浸入其中,放进60度真空温度箱5分钟后取出形成初膜,将基本成型的
复合膜浸泡在无水乙醇中,静置12小时后取出真空干燥4小时通风,得到满足生产的复合电解质膜。
在高倍显微镜下观察其形成的微纳结构;对其称重,把膜放在电解液中活化2小时取出轻擦掉多余电解液,称重计算吸液率;以复合隔膜为原料加工成电池成品进行性能测试。有关数据见表1。
实施例3
将聚乙烯隔膜在铬氧化液中浸泡三分钟,再用去离子水冲洗,烘干备用,将1。5克聚偏氟乙烯聚溶于50克甲基吡咯酮溶液中,50度水浴磁性搅拌2小时成凝胶溶液,加入1.5克纳米级氧化铝搅拌3-5小时,使微粒氧化物均匀分散形成涂层溶液,把聚乙烯隔膜浸入其中,放进60度真空温度箱5分钟后取出形成初膜,将基本成型的复合膜浸泡在无水乙醇中,静置12小时后取出真空干燥4小时通风,得到满足生产的复合电解质膜。
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