[发明专利]基于二代小波和ICA的肌电信号降噪与去混迭方法有效
申请号: | 201310755427.8 | 申请日: | 2013-12-31 |
公开(公告)号: | CN103761424A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | 席旭刚;左静;李杰 | 申请(专利权)人: | 杭州电子科技大学 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00;A61B5/0488;G06K9/62 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 杜军 |
地址: | 310018 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 二代 ica 电信号 去混迭 方法 | ||
1.基于二代小波和ICA的肌电信号降噪与去混迭方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
步骤(1),对仪器采集到的含噪声和线性混迭的M路观测信号,X=[x1,x2,?,xM]Τ进行二代小波分解;
对每一路信号x[n]进行二代小波分解的具体步骤如下:
①分裂:将信号序列x[n]分成两个互不相交的子集,按奇样本xodd[n]、偶样本xeven[n]分成两个等长的序列;
②预测:采用一个与数据结构无关的预测算子P,保持偶样本不变,由偶样本估计奇样本xodd[n]=P(xeven[n]);如果信号具有局部相关结构,偶样本集合和奇样本集合一定是高度相关的,以一定的精度用一个子集估计另一个子集;原值与预测值之差作为小波系数d[n],表示为d[n]=xodd[n]-P(xeven[n]);
③修正:为了保持存在于原始信号中的某些尺度特性,引入修正算子U,以得到下一尺度上的尺度系数:c[n]=xeven[n]-U(d[n]);
上面这三步构成一个提升过程,对输出c[n]重复以上提升过程,构成一个完整的离散小波变换;得到表示原始数据的低频成分的尺度系数cj[n]和表示原始数据的高频成分的小波系数dj[n];j为二代小波分解的层级,最高层数记为L;
步骤二,对步骤一所得到的小波系数dj[n]进行阈值处理得到消噪后的高频系数d'j[n],阈值函数如下:
式中α∈[0,1]为一可变参数;当α=0时,阈值函数等效于原始信号;阈值σ=1/0.6745med(x);
步骤三,将步骤二所得的d'j[n]与步骤一所得的cj[n]进行小波重构得到消噪后的信号x'[n];M路信号都经过降噪处理后得到消噪后的肌电信号X'=[x1',x2',…,xM']Τ;
步骤四,对步骤三得到的X'进行去均值处理:
X''=X'-E(X')
其中,去均值后的观测数据X''的协方差矩阵可以分解为Cx=E[X''X''T]=UλUT,其中U为Cx的特征向量矩阵,λ为Cx的特征值矩阵,λ=Diag(λ1,λ1,...,λN);
对X''进行白化处理:
Z=BX''
其中,白化矩阵B=λ-1/2UT;去均值和白化过程使信号成为零均值和具有单位方差且各分量互不相关的矢量Z=[z1,z2,…,zM]Τ;
步骤五,求解混向量wi为解混矩阵W的第i列;将步骤四得到的Z带入FastICA算法的迭代式得:
wi(k+1)=E{Z(wi(k)T)3Z}-3γE{ZZT}wi(k)
k表示迭代次数;随机产生wi(0),且||wi(0)||2=1;γ为一大于零的可变参数;
步骤六,为保证每次提取出来的都是之前从未提取过的独立分量,在计算wi,i≥2时,添加正交化步骤,把步骤五中得到的wi(k+1)含有的已提取的独立分量减去:
步骤七,对步骤六得到的wi(k+1)进行归一化处理:
步骤八,如果wi(k+1)Twi(k)收敛于1,则算法收敛,得到一个解混向量wi,i=i+1,否则返回步骤五,直至算法收敛;
步骤九,重复步骤五,六,七,八得到解混矩阵W=[w1,w2,...,wk];可求出解混信号:
Y=WZ
即Y=[y1,y2,...,yk]为最终降噪去混迭的信号。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州电子科技大学,未经杭州电子科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310755427.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种双向拉伸形变协同作用的混合方法及装置
- 下一篇:一种花生饼干及其加工方法
- 同类专利
- 专利分类
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用