[实用新型]一种用于馏分连续收集的装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及分析型分子蒸馏仪的馏分收集装置，具体涉及一种用于馏分连续收集的装置。

背景技术

分子蒸馏也称短程蒸馏，是一种在高真空条件下进行的一种液—液分离技术，是在1~0.001mbar压力下热分离技术过程，分离过程的沸腾温度较低，非常适合分离热敏性、高沸点和易被氧化的物质，已被广泛应用于中草药有效成分的提取、石油化工、食品工业、化妆品工业和农业等各类行业。分子蒸馏设备主要包括进料系统、蒸馏系统、冷却系统、接收系统。根据设备构造主要分为静止式、降膜式、刮模式、刮板式、离心式等。

各个分子蒸馏仪的生产企业对分子蒸馏仪器的结构和分离效率开展了大量研究，申报了大量发明专利和实用新型专利，分子蒸馏仪的功能和适用性不断提升。从用途上来看，市场销售的分子蒸馏仪主要有工业型分子蒸馏仪和分析型分子蒸馏仪。

一般实验室都购买分析型分子蒸馏仪，收集的馏分主要用于仪器分析，馏分收集容量较小，不具备连续收集的能力，实验室又难以使用工业型分子蒸馏仪。在实际工作中，往往需要收集较多馏分用于各种验证试验，在需要较多馏分的情况下，分子蒸馏仪每运行一段时间后，需要停机、卸真空，取下收集瓶，倒出馏分，清洗后再安装好，重新抽真空，操作比较繁琐，更重要的是，频繁的拆卸装置，影响实验的连续性和稳定性，在进料初期和停止进料时，各级馏分中各种成分组成不稳定，很难保障实验效果。

在中国专利申请201210225825.4中，公开了一种重油分子短程蒸馏（分子蒸馏）连续生产工艺，其步骤是将重油原料，如为渣油、蜡油、油浆、燃料油等经预处理；将原料油预热，在脱气干燥塔中，脱出水分和溶解性气体，将原料油继续加热，入精馏塔，脱出轻质油。然后将原料入一级短程蒸馏器，用导热油将原料油加热。切割分离出一级轻相油和一级重相油。一级轻相油入二级短程蒸馏器，将一级轻相油分离获得2#混合芳烃油和3#混合芳烃油产品；一级重相油入二级短程蒸馏器，并加热，将一级重相油分离获得4#混合芳烃油和残液超重芳烃产品。采取上述生产工艺与常规蒸馏相比操作温度低、蒸馏压强低、受热时间短、分离程度高、场地和设备投资较少等。在中国专利申请200710194562.4中，公开了一种高酸值油脂脱酸新工艺，该工艺将先进的分子蒸馏技术应用于高酸值油脂脱酸，能够在不破坏原料原有成分的基础上较好地将油脂和脂肪酸分离而降低油脂酸值，并能通过多级串联提高脱酸效果和进行连续化操作。经过精细过滤、饱和NACL水洗和薄膜蒸发脱除水分后的酸化油，通过一级输料泵泵入一级分子蒸馏器中蒸馏出其中的部分脂肪酸，第一级的蒸馏剩余物作为第二级分子蒸馏器的原料，通过二级进料泵泵入第二级分子蒸馏器中蒸馏出其中剩余的部分脂肪酸，而蒸馏剩余物则作为第三级的原料；如此往复，直至达到需要的N级，2≤N≤5，最佳的级数推荐3或者2。本工艺的优点在于，脂肪酸被分离出来的同时油脂原料成分不被破坏，而蒸馏出来的高品质脂肪酸经过进一步的处理也具有很高的应用价值；且多级分子蒸馏有利于连续化操作以弥补单级分离能力的不足，为大规模产业化提供了有利条件。

显然，在工业生产中，连续分子蒸馏还处于粗放的操作状态，不能满足实验室的连续使用。因此，为了在分子蒸馏仪正常运转的状态下收集馏分，并保持分子蒸馏仪良好真空度，需要在分析型分子蒸馏仪上增加一种具备连续收集馏分的装置。

实用新型内容

发明目的：针对现有技术中存在的不足，本实用新型的目的是提供一种用于馏分连续收集的装置，确保在分子蒸馏仪正常运转的状态下连续收集馏分，并保持分子蒸馏仪良好真空度，满足使用需求。

技术方案：为了实现上述发明目的，本实用新型采用的技术方案如下：

一种用于馏分连续收集的装置，包括通过管路一连通的真空泵和分子蒸馏仪；所述的分子蒸馏仪与缓冲瓶通过管路二连通；所述的缓冲瓶通过压力平衡管与管路一连通；在所述的缓冲瓶上设有放空阀和收集阀；在所述的管路二上设有阀门；在所述的压力平衡管上设有止水夹。

所述缓冲瓶的容积为200~2000mL。

所述阀门为高真空玻璃活塞，塞芯孔径为2~20mm。

所述止水夹为霍夫曼止水夹或弹簧止水夹。

所述放空阀为带有止水夹的橡胶管或者高真空玻璃活塞，橡胶管的直径为0.1~1.5cm，高真空玻璃活塞的塞芯孔径为2~20mm。

所述压力平衡管为真空橡胶管，直径为0.1~1.5cm。

所述收集阀为高真空玻璃活塞，塞芯孔径为2~20mm。