[实用新型]组合式肩关节假体有效

专利信息
申请号: 201320239664.4 申请日: 2013-05-06
公开(公告)号: CN203291082U 公开(公告)日: 2013-11-20
发明(设计)人: 于刚 申请(专利权)人: 北京爱康宜诚医疗器材股份有限公司
主分类号: A61F2/40 分类号: A61F2/40
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 吴贵明;张永明
地址: 102200 北京市昌平*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 组合式 肩关节
【说明书】:

技术领域

实用新型涉及骨科手术植入假体领域,具体而言,涉及一种组合式肩关节假体。

背景技术

肩关节炎、肱骨头坏死、严重的肱骨头骨折均是常见的肩关节骨科疾病。现代医学中,实施肩关节置换手术治疗股肱骨头坏死、肩关节炎、肱骨头骨折的技术已经相当成熟。肩关节置换手术的早期病例中,老式的肱骨头与肱骨柄假体之间没有相互位置(例如颈干角、后倾角以及偏距)可调的设计使得置换的假体不能更好的实现解剖性能,从而影响患者康复后肩关节的活动度。若能实现肱骨头与肱骨柄之间的相互位置可调,将能使假体能够更加接近人体的解剖结构,从而进一步改善术后效果。当前医学界有若干种方法用于类似目的的治疗,如通过影像学进行更好的术前设计,设计更合理的植入角度,选用有偏心功能的肱骨头假体等等。这些技术可以实现肱骨柄与肱骨头之间一定程度的调节,但是,这些技术中的可调位置仍然较少,规格搭配不多,导致患者康复后肩关节的活动度受到不良影响。

实用新型内容

本实用新型旨在提供一种组合式肩关节假体,以解决现有技术中的肩关节假体可调位置和规格搭配较少,影响患者康复后肩关节的活动度的问题。

为了实现上述目的,本实用新型提供了一种组合式肩关节假体,包括:肱骨柄,包括肱骨柄远端件与肱骨柄近端件,肱骨柄远端件与肱骨柄近端件可拆卸地连接;肱骨头,与肱骨柄近端件连接。

进一步地,肱骨柄远端件与肱骨柄近端件通过插槽连接。

进一步地,肱骨柄远端件上设置插槽,在肱骨柄近端件上设置凸块。

进一步地,还包括,紧定螺钉,穿过肱骨柄远端件抵接肱骨柄近端件。

进一步地,肱骨头与肱骨柄近端件通过锥孔连接。

进一步地,肱骨柄近端件上设置锥台形的凸柱,肱骨头上设置与凸柱配合的锥孔。

进一步地,肱骨头的球心与锥孔的轴线延长线之间具有偏距。

进一步地,肱骨头的球心与肱骨柄近端件的轴线延长线之间具有偏距。

进一步地,组合式肩关节假体采用医用金属制成。

应用本实用新型的技术方案,组合式肩关节假体的肱骨柄由肱骨柄远端件与肱骨柄近端件通过插槽连接而成,术中可以多种不同规格的肱骨柄近端与肱骨柄远端互相组配,以实现组合肩关节假体之颈干角、后倾角以及偏距的多种变化组合。实现肩关节假体植入后效果与人体解剖形态更加相似,有利于术后康复。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本实用新型的进一步理解,本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型,并不构成对本实用新型的不当限定。在附图中:

图1示出了本实用新型的组合式肩关节假体的组合示意图;以及

图2示出了本实用新型的组合式肩关节假体的分解示意图。

具体实施方式

需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本实用新型。

参见图1及图2所示,本实用新型的组合式肩关节假体包括肱骨柄1和肱骨头2,肱骨柄1由肱骨柄远端件3与肱骨柄近端件4通过凸块插槽连接而成,肱骨头2与肱骨柄近端件4之间通过锥配锁定。

参见图2所示,肱骨头2的内锥面和肱骨柄1的上端锥面配合,保持一定锥度可实现肱骨头2与肱骨柄1锁定。肱骨柄近端件4上端伸出具有一定锥度的锥台形凸柱,与肱骨头2上的内锥孔锥配锁定。肱骨头2的球心不在肱骨头2锥孔的轴线延长线上,带有一定的偏距,使肱骨头2绕锥孔转动时肱骨头2与肱骨柄1具有多种相对位置。肱骨柄远端件3与肱骨柄近端件4通过凸块插槽配合,例如在肱骨柄远端件3上设置凹槽,在肱骨柄近端件4上设置凸块。优选地,为了牢固的配合,可以在肱骨柄近端件4上设置“土”字形或是“工”字形的凸块,并在肱骨柄远端件3上设置相应形状的凹槽。紧定螺钉5穿过肱骨柄远端件3抵接肱骨柄近端件4,拧紧可锁定肱骨柄远端件3与肱骨柄近端件4,防止二者相对滑动。肱骨柄近端件4的上表面与下表面球面上设计有一定的夹角,相应于矢状面与冠状面。可以有多种不同规格的肱骨柄近端件4与肱骨柄远端件3组配,这样可实现组合肩关节假体有多种颈干角或后倾角以及偏距。

优选地,本实用新型的组合式肩关节假体的加工方法可以是精密铸造、焊接、机械切削、放电加工成型等。

优选地,本实用新型的组合式肩关节假体采用医用金属制成,所述医用金属包括但不局限于钛及钛合金、钴合金、不锈钢以及钽金属、镁合金,此类金属材料在ISO-583系列国际标准中均有规定,其生物相容性已经得到国内外多年骨科植入应用的实践证实。

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