[实用新型]一种采用比色法测量HCY的准自动体外检测设备

说明书

技术领域

本实用新型涉及体外诊断设备，尤其涉及的是一种采用比色法测量HCY的准自动体外检测设备。

背景技术

同型半胱氨酸（homocysteine,HCY）蛋氨酸代谢产生的一种含硫的氨基酸，80%的HCY在血中通过二硫键与蛋白结合，只有很少一部分游离同型半胱氨酸参加循环。HCY水平与心血管疾病密切相关，是心血管疾病发病的一个重要危险因子，血液中增高的Hcy因为刺激血管壁引起动脉血管的损伤，导致炎症和管壁的斑块形成，最终引起心脏血流受阻。维生素B营养缺乏会伴随中度或轻度的HCY升高，也会增加心脏病的危险。近年来，国内外许多学者均认为血液同型半胱氨酸含量升高已成为动脉粥样硬化发生的一个独立危险因子，遂成为基础医学和临床医学研究的新热点。

目前，测量HCY的常见方法是循环酶法，该方法是将待检测样品先加到检测试剂R1中，反应一段时间再加入检测试剂R2，再反应一段时间后，测量反应产物的吸光度的变化，来确定待检测样品中HCY的含量。

现有基于比色法检测HCY的设备有两种，一种是大型全自动生化分析仪，通常用在大中型医院的检验科或者中心实验室，另一种小型半自动检测设备，一般用在临床科室或者社康中心。

目前小型半自动HCY检测设备如图1所示，在检测台10上设置有多个带温控及搅拌功能的光电检测模组20，测量时检测人员将待检测样品S手工加入预先装有检测试剂R1的比色杯21中，再将比色杯21插入光电检测模组20中，使两种物质在比色杯中反应一段时间，然后再将检测试剂R2加入比色杯21中，再反应一段时间，由检测设备的微控制器测量比色杯中反应产物的吸光度，从而计算出待检测样品中HCY的含量。然而这种检测方式存在着以下缺陷：

1）检测试剂R2需检测人员手动添加，由于比色杯为上端锥形开口，下端为竖直窄径腔，人工滴入检测试剂时，极易由于检测人员的操作失误，将部分检测试剂滴在比色杯的内壁上，使参加反应的检测试剂的量不足，进而影响检测结果；

2）检测试剂R2的加入量一般是几微升，对操作人员有很高的技能要求，稍有不慎就会造成检测试剂加入量不足，极易容易产生误差，从而影响测量结果的准确性。

3）检测试剂R1和待检测样品的反应需要一段时间，仪器提示操作人员加入检测试剂R2时，由于每个操作人员的操作熟练程度或者加入检测试剂的速度会各不相同，因此，这会使检测试剂与待检测样品的反应时间存在不同，造成检测结果之间也会存在差异；同时，这种人工添加的方式增加了检测人员的工作量，且易出现监控失误而影响检测结果。

4）检测试剂R1通常预装在比色杯中，如果长时间不使用会产生一定挥发，使检测试剂R1的有效成分降低，以至于影响最终的检测结果。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

实用新型内容

针对现有技术的上述缺陷，本实用新型提供一种采用比色法测量HCY的准自动体外检测设备，实现第一检测试剂和第二检测试剂的自动加载，进而实现HCY检测的自动化。

本实用新型解决技术问题所采用的技术方案如下：

一种采用比色法测量HCY的准自动体外检测设备，包括一检测台，在所述检测台上设置有带温控及搅拌功能的光电检测模组、机械臂、第一加载泵、第二加载泵、盛放第一检测试剂的第一容器以及盛放第二检测试剂的第二容器，所述光电检测模组包括一滤光片，在所述光电检测模组上放置有比色杯，在所述机械臂上分别安装有用于加载第一检测试剂的第一加样针以及用于加载第二检测试剂的第二加样针，所述第一加载泵的两端分别连接所述第一加样针以及第一容器，所述第二加载泵的两端分别连接所述第二加样针以及第二容器。

所述的采用比色法测量HCY的准自动体外检测设备，其中，所述光电检测模组包括有数个；

所述的采用比色法测量HCY的准自动体外检测设备，其中，所述光电检测模组在检测台上呈直线或圆弧排列。

所述的采用比色法测量HCY的准自动体外检测设备，其中，所述第一加样针固定安装在所述机械臂上，所述第二加样针滑动安装在机械臂上。

所述的采用比色法测量HCY的准自动体外检测设备，其中，所述第一加样针和第二加样针均滑动安装在所述机械臂上，且通过一个滑动部件连接。

所述的采用比色法测量HCY的准自动体外检测设备，其中，所述第一加载泵和第二加载泵均为定量泵。

所述的采用比色法测量HCY的准自动体外检测设备，其中，所述定量泵为柱塞泵或者注射泵。