[实用新型]一种过敏原特异性抗体IgE的免疫印迹化学发光检测试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型属于免疫学检测领域，具体为一种过敏原特异性抗体IgE的免疫印迹化学发光检测试剂盒。

背景技术

过敏性疾病是现代社会中最常见的一种疾病过敏原，这是由过敏原特异性抗体IgE介导的速发性变态反应。其基本原理是机体受抗原物质(也称变应原或过敏原)，如粉尘、花粉、食物、寄生虫等刺激后，引起的组织损伤或生理功能紊乱。IgE分子的Fc段同嗜碱性粒细胞和肥大细胞表面Fc受体结合，使机体处于致敏状态，当机体再受同类过敏原刺激时，过敏原使IgE分子交联，引起嗜碱性粒细胞和肥大细胞脱颗粒释放组胶、白三烯、细胞因子等生物活性物质，使机体产生过敏反应、导致机体毛细血管扩张、水肿、平滑肌痉挛、内分泌亢进等过敏症状，如：花粉症、枯草热(过敏性鼻炎)、过敏性哮喘、过敏性休克。

过敏反应在临床上可以通过皮肤试验以及各种体外检测方法，如放射性免疫分析(RIA)法、免疫印迹(WB)、免疫沉淀(IP)和酶联免疫吸附分析(ELISA)法等，结合发病症状等来确定致敏的过敏原(Sampson HA，1999，Food allergy，part2，J Al lergy Clin Immunol，103：981-989)。

皮肤试验包括皮内试验、点刺试验、划痕试验、斑贴试验、眼结膜激发试验、鼻黏膜激发试验及支气管激发试验等。皮内试验和点刺试验最常用，将含有少量过敏原的提取物注入皮内，如出现类似蚊虫叮咬的风团则为过敏，一般半小时即可获得检测结果，具有简便、快速、价廉的优点。但假阳性高并受药物的影响，如试验前24小时内服用抗过敏药物会影响测定结果，有严重过敏反应的患者如进行皮肤试验，还会有一定的生命危险。

各种体外检测方法通过抽取少量血清，检测样品中对某些过敏原产生的特异性IgE的含量，完成过敏原筛查及特异性过敏原的检测。尤其适用于皮肤病变无法作皮肤试验者；皮肤试验有一定危险者；服用抗过敏药后皮肤试验结果不准确者。在过敏原疾病的诊断上极具推广价值。

由于目前人体血液中的IgE抗体含量极其微少，目前普遍使用的免疫印迹(WB)、免疫沉淀(IP)和酶联免疫吸附分析(ELISA)等方法存在灵敏度不足的弱点，而放射免疫法又需要配备放射源，并具有一定危险性。

实用新型内容

本实用新型所解决的技术问题在于提供一种过敏原特异性抗体IgE的免疫印迹化学发光检测试剂盒，以解决上述背景技术中提出的问题。

本实用新型所解决的技术问题采用以下技术方案来实现：

一种过敏原特异性抗体I gE的免疫印迹化学发光检测试剂盒，包括反应槽，反应槽底部设有尼龙转印膜条；所述尼龙转印膜条包被有一种以上过敏原蛋白及一种以上人IgE抗体标准品。

进一步，所述反应槽材质为惰性PVC塑料。

进一步，所述包被过敏原蛋白段为检测区域。

进一步，所述包被人IgE抗体标准品段为标准品区域。

有益效果

本实用新型具有灵敏度高、简便快速、准确的特点，与传统的比色免疫印迹法比较，灵敏度可以提高一个数量级，能有效、快速灵敏地筛查过敏原。

附图说明

图1为本实用新型结构示意图。

具体实施方式

为了使本实用新型的实现技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体图示，进一步阐述本实用新型。

如图1所示，一种过敏原特异性抗体IgE的免疫印迹化学发光检测试剂盒，包括反应槽100，反应槽100底部设有尼龙转印膜条200；所述尼龙转印膜条200包被有一种以上过敏原蛋白211及一种以上人IgE抗体标准品221。

进一步，所述反应槽100材质为惰性PVC塑料。

进一步，所述包被过敏原蛋白211段为检测区域210。

进一步，所述包被人IgE抗体标准品221段为标准品区域220。

以上显示和描述了本实用新型的基本原理和主要特征和本实用新型的优点。本行业的技术人员应该了解，本实用新型不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本实用新型的原理，在不脱离本实用新型精神和范围的前提下，本实用新型还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本实用新型范围内。本实用新型的要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。