[发明专利]从混合氧化型材料中回收铅有效

专利信息
申请号: 201380004685.0 申请日: 2013-11-13
公开(公告)号: CN104039991B 公开(公告)日: 2018-03-27
发明(设计)人: S·法斯班德尔;D·德雷辛格尔;Z·吴 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司;英属哥伦比亚大学
主分类号: C22B13/00 分类号: C22B13/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所11247 代理人: 李颖,林柏楠
地址: 德国路*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 混合 氧化 材料 回收
【权利要求书】:

1.一种用于从包含硫酸铅和碳酸铅和/或氧化铅的混合氧化型铅材料中回收铅的方法,所述方法包括:

选择甲烷磺酸作为用于所述混合氧化型铅材料的浸出酸;

使所述混合氧化型铅材料暴露于包含所述甲烷磺酸的溶液,从而从所述混合氧化型铅材料中氧化铅或碳酸铅中的任一种中浸出铅,并且产生液态浸出物和第一浸出固体,

其中所述液态浸出物包含铅-甲烷磺酸盐;所述第一浸出固体包含硫酸铅;

从所述液态浸出物中分离所述第一浸出固体;

用可溶碳酸盐源处理所述第一浸出固体,从而产生包含由所述硫酸铅形成的碳酸铅的第二浸出固体;

纯化所述液态浸出物;以及

使用电解从所述纯化的液态浸出物中回收铅。

2.如权利要求1所述的方法,其中:

所述溶液是包含约0.01wt.%甲烷磺酸至约30wt.%甲烷磺酸的水溶液;并且

所述混合氧化型铅材料是铅矿或铅精矿,

其中约意味着涵盖与所说明的数值的最多+/-10%的偏差。

3.如权利要求2所述的方法,其中在使所述混合氧化型铅材料暴露于所述水溶液之前,所述方法进一步包括:

确定所述液态浸出物的目标铅浓度;以及

选择所述水溶液的组成以匹配所述目标铅浓度。

4.如权利要求1所述的方法,进一步包括从所述第二浸出固体中除去硫酸盐副产物;以及

随后用所述第二浸出固体进行所述暴露、所述纯化以及所述回收。

5.如权利要求1所述的方法,其进一步包括在所述暴露步骤之前对所述混合氧化型铅材料执行粒径降低工序,从而产生粒径在约10μm至约500μm范围内的所述混合氧化型铅材料的颗粒,其中约意味着涵盖与所说明的数值的最多+/-10%的偏差。

6.如权利要求1所述的方法,其中使所述混合氧化型铅材料暴露于所述包含所述甲烷磺酸的溶液包括:

用所述包含所述甲烷磺酸的溶液将所述混合氧化型铅材料制成浆以形成混悬液;以及

使所述混悬液在约10℃至约100℃范围内的预定温度下维持一段预定的时间,

其中约意味着涵盖与所说明的数值的最多+/-10%的偏差。

7.如权利要求1所述的方法,其中所述纯化步骤是通过以下之一完成的:

pH调节与通气的组合;

用金属铅渗透;

溶剂萃取;

离子交换;或

沉淀。

8.如权利要求1所述的方法,其中所述电解是通过以下完成的:

将所述纯化的液态浸出物引入含有阳极和阴极的未分开的电化学电池中;以及

使电流从所述阳极流经所述纯化的液态浸出物,从而使所述纯化的液态浸出物中的铅电镀到所述阴极上;

并且其中:

所述电流的密度在约100A/m2至约1000A/m2范围内;并且

所述电解的温度在约20℃至约80℃范围内,

其中约意味着涵盖与所说明的数值的最多+/-10%的偏差。

9.如权利要求8所述的方法,其进一步包括向所述未分开的电化学电池中添加电化学添加剂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司;英属哥伦比亚大学,未经巴斯夫欧洲公司;英属哥伦比亚大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380004685.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top