[发明专利]用于产生可充电氧化物-离子电池单元的含铁活性材料的固溶体法有效
申请号: | 201380005133.1 | 申请日: | 2013-01-08 |
公开(公告)号: | CN104040762A | 公开(公告)日: | 2014-09-10 |
发明(设计)人: | 路春 | 申请(专利权)人: | 西门子公司 |
主分类号: | H01M4/36 | 分类号: | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/48;H01M4/50;H01M4/52;H01M10/39;H01M12/08 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 吴俊 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 产生 充电 氧化物 离子 电池 单元 铁活 材料 固溶体 | ||
技术领域
本发明涉及一种用于产生含铁活性材料的合成方法,该含铁活性材料能在高温下保持其表面面积并可用于可充电氧化物-离子电池(ROB)单元的金属电极。
背景技术
电能存储对于电力经济的有效增长和多种再生能源技术的实现至关重要。在过去二十年中,在便携式应用、运输、负载均衡和中央备份应用领域中,对电能存储的需求显著提高。
现有的电化学储能系统成本过高,无法打入主要的新兴市场。人们需要更高的性能,并且青睐符合环境要求的材料。需要电能存储科技发生重大转变,从而以较低的成本更多、更快地存储电能,并实现更长的使用寿命,以便在主要市场中推广普及。这些转变大多都需要新材料和/或创新理念,并要求具有更高的氧化还原能力,与阳离子和/或阴离子更快并可逆地反应。
迄今为止,电池是最常见的电能存储形式,其范围从标准的日常用铅-酸电池、由Kitayama在美国专利6,399,247B1中教导的镍-金属氢化物(NiMH)电池、由Isenberg在美国专利4,054,729中教导的金属-空气电池,直至由Ohata在美国专利7,396,612B2中教导的锂-离子电池。后面几种电池大多需要液体电解质系统。
电池的尺寸从用于开关中的钮扣电池直至兆瓦级负载均衡应用中的电池。总体来说,它们是高效的储电装置,除了在最高功率密度情况下之外,它们的输出能量通常高于输入能量的90%。
这些年来,可充电电池已从铅-酸电池发展为镍-镉电池和镍-金属氢化物(NiMH)电池,然后又发展为锂-离子电池。在最初时,NiMH电池是用于计算机和手机等电子装置的动力源,但是在该市场中,它们几乎已经完全被锂-离子电池取代,因为锂-离子电池具有更高的储能容量。目前,NiMH技术主要用于混合动力车辆的电池,但随着锂电池的成本逐渐降低,这种电池有可能被储能容量更高的锂电池所代替,前提是锂电池的安全性和寿命得到进一步提高。在高级电池中,锂-离子电池是大多数可充电电子装置的主要电源。
人们需要的是能够按要求快速并可逆地充放电的全新的大容量电能存储装置。人们还需要的是能够长年正常工作且几乎不需要维护的装置。另外,人们还需要的是不依赖天然气、烃类燃料或其改良副产品(例如氢气)的装置。一种可能的电池是可充电氧化物-离子电池(ROB),例如在2011年6月24日提交的美国专利申请13/167,900和美国专利公告2011/0033769A1(Huang等人)中提出的可充电氧化物-离子电池。
ROB在本质上是氧浓差电池,它包括金属电极、氧化物-离子导电电解质、以及空气阴极。在储能的充放电过程中,金属电极经历还原-氧化循环。可充电氧化物-离子电池单元10的工作原理在图1中示出。在放电模式中,氧分子在空气电极12上通过x/2O2+2xe-→xO2-阴极反应被电化学还原为氧化物离子。在梯度氧化学势的驱动力下,氧化物离子从空气电极(高氧分压侧)通过电解质16迁移至金属电极(14,低氧分压侧)。原则上,有两个可能的金属氧化反应机制。其中之一是标记为途径1的固态扩散反应,即,氧化物离子可直接电化学氧化金属,形成金属氧化物。另一个机制是标记为途径2的气相迁移反应,它涉及气相氧类物质的产生和消耗。把氧化物离子转化为气相氧类物质的反应界面18在金属电极-电解质界面附近。氧化物离子可首先在金属电极上转化为气态氧分子,然后通过固相-气相机制与金属进一步反应,形成金属氧化物。在充电模式中,由还原金属氧化物经由电化学途径1或固相-气相机制途径2向金属释放的氧类物质被从金属电极输送回空气电极。
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