[发明专利]检体预处理系统

说明书

技术领域

本发明涉及一种对临床检查用的检体进行预处理的检体预处理系统。

背景技术

在临床检查的领域中，使用检体预处理系统，其在对血液、尿等检体进行生化学分析和免疫分析等分析处理之前，进行对母检体进行分注而生成子检体等的预处理。在这样的预处理系统中，伴随着近年来的分析项目数的增加而检体采取量增加，采取多个母检体。其结果是要求具有从多个母检体生成子检体的功能。作为能够对应该要求的方法，有将多个母检体装载到检体输送架进行输送，从多个母检体分注为多个子检体(参照专利文献1)。

现有技术文献

专利文献1：日本特开2007-040932号公报

发明内容

发明要解决的问题

上述专利文献1的装置将多个母检体全部装载到1个检体输送架上统一进行输送，另外母检体的管理也依存于检体输送架的信息。

但是，在预处理装置中实施分注工序之前，例如在实施离心分离工序等时，对装载到离心分离装置的检体个数存在限制。因此，在离心分离装置的剩余空间少时，当然也造成不能将多个相同的检体(识别用条形码相同的检体)的全部装载到离心分离装置上。也可以考虑等待下次的离心分离工序而将多个相同的检体统一装载到离心分离装置上，但如果始终按照这样的步骤则处理效率差。因此，希望在预处理系统的各工序中，能够分散地处理多个相同的检体，即使母检体这样分散，最终也能够从这些母检体生成希望个数的子检体。

但是，如果母检体变得分散，则在分注工序中，不知道针对输送来的母检体追加输送几个相同的母检体(即该检体的总液量)，因此也无法判断应该从输送来的母检体生成多少子检体，难以适当地生成子检体。

因此，本发明的目的在于：提供一种检体预处理系统，其能够适当地从分散地输送来的多个母检体生成多个子检体。

解决问题的方案

为了达到上述目的，本发明预先对试管的每个种类设定最低保证量(预计在试管中最低容纳的检体量)，根据最低保证量和所委托的各子检体的分注量，在不超过最低保证量的范围内生成最大个数的子检体。

发明效果

根据本发明，能够从分散地输送来的多个母检体适当地生成多个子检体。

附图说明

图1是与控制概念一起表示本发明的实施例1的检体预处理系统的框图的图。

图2是表示存储在最低保证量存储部中的最低保证量的数据库的一个例子的图。

图3是与控制概念一起表示本发明的实施例2的检体预处理系统的框图的图。

图4是说明生成子检体后的采血管内的母检体的剩液的图。

图5是与控制概念一起表示本发明的实施例3的检体预处理系统的框图的图。

图6是与控制概念一起表示本发明的实施例4的检体预处理系统的框图的图。

图7是表示本发明的检体预处理系统的整体结构的图。

图8是表示在本发明的检体预处理系统中使用的试管、用于输送它的支架的图。

图9是本发明的实施例3的警报显示的一个例子。

具体实施方式

本发明在具有图7所示那样的结构的在分析前对临床检查用的检体进行预处理的检体预处理系统中，提供一种能够高效地从多个母检体生成多个子检体的系统和方法。在本检体预处理系统中，如图8所示将1个试管装载到1个支架上进行输送。

在本说明书中使用的“检体”表示存在于试管内的液体内的在分析装置的分析中所使用的部分(例如对血液进行离心分离所得的血清和血浆的部分)的液体。

在本说明书中使用的“最低保证量”是推定为首先没有错误地将最低多少检体加入到试管中的检体的量，是对试管的每个种类所设定的值。

作为判别试管的种类的方法，可以是通过读取贴在试管上的条形码和无线标签来判别的方法，也可以是通过对摄像试管所得的图像进行处理来判别的方法，还可以是通过识别试管的瓶盖的颜色来判别的方法。

本实施方式在分析前对临床检查用的检体进行预处理的检体预处理系统中，能够从多个母检体有效地生成多个子检体。例如在真空采血管中，由于其容量、被检验者的血压等，实际被采取到采血管内的液量有可能发生偏差，因此难以知道实际进入采血管的液量。另外，能够测定进入到采血管的液量，但要求昂贵、特殊的液量测定装置。该液量测定装置的处理速度慢，如果将其组装到检体预处理系统中，则不只是系统变得昂贵，处理速度还会显著降低，因此不实用。