[发明专利]膜组件的密封材料用聚氨酯树脂形成性组合物

说明书

技术领域

本发明涉及膜组件的密封材料用聚氨酯树脂形成性组合物，尤其涉及适合用于血液处理器或净水器的密封材料的膜组件的密封材料用聚氨酯树脂形成性组合物。

背景技术

作为膜组件的密封材料用聚氨酯树脂形成性组合物，已知使用例如蓖麻油系多元醇与N,N,N’,N’-四(2-羟基丙基)乙二胺的混合物作为多元醇成分(参照例如专利文献1)。

近年来，为了提高血液处理器或净水器的生产率，期望快速固化性的密封材料用聚氨酯树脂形成性组合物。然而，为了得到快速固化性，必须提高N,N,N’,N’-四(2-羟基丙基)乙二胺的含量，这存在因注塑前的混合液的粘度升高和可用时间缩短而导致难以进行注塑作业等问题。另外，密封材料用聚氨酯树脂形成性组合物的外观期望为浊度低且透明，但是若N,N,N’,N’-四(2-羟基丙基)乙二胺的含量增多，则具有树脂的浊度升高而发生白浊化的趋势。另一方面，为了得到快速固化性还存在使用二月桂酸二丁基锡等金属系催化剂的方法，但是在用于血液处理器等用途时，金属有可能溶出至血液中而使安全性存在问题。

另外，通常在中空纤维膜组件中，将大量中空纤维集束而成的束填充在圆筒容器中，然后注入聚氨酯树脂形成性组合物，利用聚氨酯树脂溶液同时进行中空纤维间和圆筒容器间的接合。聚氨酯树脂形成性组合物固化后，将中空纤维被连接成束的部分在与中空纤维的布置方向垂直的方向切断，采用这种制造方法制造中空纤维膜组件。然而，使用以往的聚氨酯树脂形成性组合物的情况下，对切断后的端部进行观察时，中空纤维的顶点高度与在中空纤维间存在的聚氨酯树脂的底面产生阶差(凹凸)。这种凹凸大时，污染物质会附着于端部或者用于血液处理时会在凹凸部残留血液，因此期望切断面的凹凸小、平滑性优异。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开昭53-61695号公报

发明内容

发明要解决的问题

本发明是鉴于上述问题点而完成的，本发明的目的在于提供聚氨酯树脂的膜组件的密封材料用聚氨酯树脂形成性组合物，其固化性和注塑性优异，并且能够形成浊度低、用于膜组件的密封材料时的切断面的平滑性优异且溶出物少的聚氨酯树脂。

用于解决问题的手段

本发明人为了解决上述问题点而进行了深入研究，结果得到本发明。即，本发明涉及：膜组件的密封材料用聚氨酯树脂形成性组合物，所述聚氨酯树脂形成性组合物由含有有机多异氰酸酯成分(A)的主剂与含有多元醇成分(B)的固化剂构成，其特征在于，所述主剂和/或所述固化剂含有由通式(1)表示的二环式脒盐(C)；膜组件的密封材料用聚氨酯树脂形成性组合物，其由由有机多异氰酸酯成分(A)构成的主剂、由多元醇成分(B)构成的固化剂和由通式(1)表示的二环式脒盐(C)构成；使用上述组合物的膜组件的密封材料；使用上述密封材料的膜组件；使用上述膜组件的中空纤维型血液处理器或净水器。

【化1】

[式中，n为2～6的整数，R¹是氢原子、碳原子数为1～5的直链烷基或支链烷基、由通式(2)表示的基团或由通式(3)表示的基团，X^－是选自由碳原子数为1～18的饱和脂肪族羧酸、碳原子数为3～18的不饱和脂肪族羧酸、碳原子数为7～9的芳香族羧酸、碳原子数为6～8的芳香族磺酸和碳原子数为2～11的氨基酸组成的组中的至少1种酸的从羧基或磺基除去质子而成的阴离子和/或从碳原子数为6～8的酚的羟基除去质子而成的阴离子。]

【化2】

[式中，R²和R⁴分别独立地表示氢原子或碳原子数为1～3的烷基，R³表示氢原子、碳原子数为1～16的烷基或苯基，R²与R³可以相互键合而形成碳原子数为5～8的环，R⁵和R⁶分别独立地表示碳原子数为1～5的直链烷基或支链烷基。]

发明效果

本发明的膜组件的密封材料用聚氨酯树脂形成性组合物发挥以下效果。

(1)反应性优异，短时间内表现出可良好切断的硬度，长时间维持其硬度。

(2)粘度低而注塑性优异。

(3)由该组合物形成的聚氨酯树脂的浊度低而透明性优异。

(4)使用由该组合物形成的聚氨酯树脂的膜组件端部的切断面的平滑性优异。