[发明专利]减少1-＞2读框移位的方法在审
| 申请号： | 201380011005.8 | 申请日： | 2013-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN104136459A | 公开（公告）日： | 2014-11-05 |
| 发明（设计）人： | 阿德尔伯特·格罗斯曼;弗里德里克·黑塞;E·科佩茨基;维尔马·劳;克里斯蒂安·尚茨 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/775 | 分类号： | C07K14/775;C12N15/67 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 张莹;王旭 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 减少 移位 方法 | ||
1.一种在包含二肽AR(SEQ ID NO：06)的多肽的生产中减少由1-＞2移码导致的副产物形成的方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：
-从包含编码所述多肽的核酸的细胞或包含编码所述多肽的核酸的细胞的培养物的培养基回收所述多肽，从而生产所述多肽，
其中包含在编码所述多肽的核酸中的编码所述二肽AR的寡核苷酸在第四位具有核苷酸‘c’。
2.一种在包含二肽AR(SEQ ID NO：06)的多肽的重组生产中减少由1-＞2移码导致的副产物形成的方法，其特征在于所述方法包含以下步骤：
-从包含编码所述多肽的核酸的细胞或包含编码所述多肽的核酸的细胞的培养物的培养基回收所述多肽，从而生产所述多肽，
其中包含在所述多肽中的二肽AR由寡核苷酸gca cgt(SEQ ID NO：03)，或寡核苷酸gcg cgt(SEQ ID NO：04)，或寡核苷酸gcc cgt(SEQ ID NO：05)编码。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于包含在所述多肽中的二肽AR由寡核苷酸gca cgt，或寡核苷酸gcg cgt，或寡核苷酸gcc cgt编码。
4.根据权利要求1至3任一项所述的方法，其特征在于所述细胞是原核细胞。
5.根据权利要求1至3任一项所述的方法，其特征在于所述原核细胞是大肠杆菌细胞。
6.根据权利要求1至5任一项所述的方法，其特征在于所述多肽是载脂蛋白A-I，或具有载脂蛋白A-I活性的其变体，或具有载脂蛋白A-I活性的其融合多肽。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于所述多肽具有选自包含SEQ ID NO：09至SEQ ID NO：14的组的氨基酸序列。
8.根据权利要求1至7任一项所述的方法，其特征在于所述多肽具有SEQ ID NO：09或SEQ ID NO：11的氨基酸序列。
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