[发明专利]酶的保存方法有效
| 申请号： | 201380011435.X | 申请日： | 2013-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN104145017B | 公开（公告）日： | 2017-03-15 |
| 发明（设计）人： | 石井绘美;织田全人 | 申请（专利权）人： | 三菱丽阳株式会社 |
| 主分类号： | C12N9/88 | 分类号： | C12N9/88 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司11243 | 代理人： | 金鲜英,陈彦 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 保存 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种腈水合酶的保存方法，包括以下的工序：
(1)在遮光下对具有腈水合酶活性的微生物进行培养的工序，
(2)使用高压式均质器对培养过的微生物菌体进行破碎的工序，
(3)将得到的菌体破碎物在遮光下、4～37℃保存4～24小时的工序。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，具有腈水合酶活性的微生物为属于红球菌属或假诺卡氏菌属的微生物。
3.一种腈水合酶的活化方法，包括以下的工序：
(1)在遮光下对具有腈水合酶活性的微生物进行培养的工序，
(2)使用高压式均质器对培养过的微生物菌体进行破碎的工序，
(3)将得到的菌体破碎物在遮光下、4～37℃保存4～24小时的工序。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，具有腈水合酶活性的微生物为属于红球菌属或假诺卡氏菌属的微生物。
5.一种活化腈水合酶的制造方法，包括以下的工序：
(1)在遮光下对具有腈水合酶活性的微生物进行培养的工序，
(2)使用高压式均质器对培养过的微生物菌体进行破碎的工序，
(3)将得到的菌体破碎物在遮光下、4～37℃保存4～24小时的工序。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，具有腈水合酶活性的微生物为属于红球菌属或假诺卡氏菌属的微生物。
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